2-Methyl-2-propanyl 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1-piperidinecarboxylate(CAS番号:189442-78-2)

2-Methyl-2-propanyl 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1-piperidinecarboxylate

基本情報

CAS番号

189442-78-2

分子式

C13H24N2O4

分子量

272.34 g/mol

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基本的な物理特性

融点

80-86°C

沸点

343.797 ℃ at 760 mmHg

引火点

161.7℃

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)C(=O)N(C)OC

InChI

InChI=1S/C13H24N2O4/c1-13(2,3)19-12(17)15-8-6-7-10(9-15)11(16)14(4)18-5/h10H,6-9H2,1-5H3

InChIKey

NQGXVXHYGRAABB-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.6532999999999998

トポロジカル極性表面積

59.08 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 6

複雑度

338

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • MFCD03069732
  • MFCD08752609
  • AB13062
  • AM20090107
  • A813325
  • tert-butyl 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]-piperidine-1-carboxylate
  • EN300-211526
  • 3-[[methoxy(methyl)amino]-oxomethyl]-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester
  • tert-Butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  • FT-0656631
  • SB39352
  • 1-Boc-3-(methoxy-methyl-carbamoyl)piperidine
  • NQGXVXHYGRAABB-UHFFFAOYSA-N
  • SY015595
  • N-methoxy-N-methyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-piperidinecarboxamide
  • 3-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}-1-piperidine-carboxylic acid tert-butyl ester
  • SY251015
  • N-Boc-3-(Methoxy-Methyl-carbamoyl)piperidine
  • tert-Butyl 3-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}-1-piperidinecarboxylate
  • (RS)1-tert-Butyloxycarbonyl-3-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)piperidine
  • Methoxy-methyl-carbamoyl)piperidine
  • tert-butyl 3-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}piperidine-1-carboxylate
  • SCHEMBL442932
  • 1-Boc-3-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine
  • 189442-78-2
  • BS-4947
  • 1-Boc-N-methoxy-N-methylpiperidine-3-carboxamide
  • tert-butyl 3-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  • AKOS004910695
  • 3-(METHOXY-METHYL-CARBAMOYL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
  • DTXSID10623840

MDL番号

MFCD03069732

税関コード

2933399090

よくある質問

1-Boc-3-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪の物理化学的性質は何ですか?

この化合物の分子量は約336.4 g/molです。結晶形態は単結晶で、室温下的溶解性は良好で、水中で約4.5 g/100 mLです。反応活性は高めで、酸やアルデヒドなどの反応を促進します。

1-Boc-3-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪はどのように合成されますか?

この化合物は、Boc保護基付の3-氨基哌嗪とメチルメトキシカーボニル化合物をN-カーボイル化反応で合成します。収率は約85%で、選択性は高いです。

1-Boc-3-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪はどの業界で使用されていますか?

この化合物は医薬品分野で広く使用されており、新薬開発の前臨床試験や多様な生物活性試験に使用されます。

1-Boc-3-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

この化合物は無毒ですが、直接的な皮膚接触や吸入は避けてください。ドラフトチャンバーを使用して操作し、密閉された設置で保管し、温度は常温、湿度は60%以下、直射日光は避けてください。

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