Amoxicillin EP Impurity G (Amoxicillin USP Related Compound G)(CAS番号:188112-75-6)

Amoxicillin EP Impurity G (Amoxicillin USP Related Compound G)

基本情報

CAS番号

188112-75-6

分子式

C24H26N4O7S

分子量

514.56 g/mol

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基本的な物理特性

CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](c3ccc(cc3)O)NC(=O)[C@@H](c4ccc(cc4)O)N)C(=O)O)C

InChI

InChI=1S/C24H26N4O7S/c1-24(2)18(23(34)35)28-21(33)17(22(28)36-24)27-20(32)16(12-5-9-14(30)10-6-12)26-19(31)15(25)11-3-7-13(29)8-4-11/h3-10,15-18,22,29-30H,25H2,1-2H3,(H,26,31)(H,27,32)(H,34,35)/t15-,16-,17-,18+,22-/m1/s1

InChIKey

IWGQIIQKNORCPQ-OSAVLUCMSA-N

LogP

0.5867999999999993

トポロジカル極性表面積

182.29 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

7 / 11

同義語と引用データ

英語

  • D-hydroxyphenylglycylamoxicillin
  • p-Hydroxy-(D)-phenylglycyl Amoxicillin
  • (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • 4-HYDROXY-PHENYLGLYCYLAMOXICILLIN
  • (2S,5R,6R)-6-{(R)-2-[(R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • 4-OH-phenylglycylamoxicillin
  • AMoxicillin EP IMpurity G
  • AMoxicillin Related CoMpound G
  • Amoxicillin Related Compound G (15 mg) ((2S,5R,6R)-6-{(R)-2-[(R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • Canagliflozin Impurity 15
  • (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl] amino]2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane2-carboxylic acid

MDL番号

MFCD27967048

よくある質問

アモキシシリンEP不純物Gについて適用される法規ガイドラインは何ですか?

アモキシシリンEP不純物G(CAS番号: 188112-75-6)は、GHS(グローバルハザード識別システム)の分類基準に従い、化学物質の危険性を評価します。また、欧州化学物質局(ECHA)のREACH規則や、アメリカ食品医薬品局(FDA)の規定にも準拠します。これらは物質の安全性評価や取扱い規制に関する基準を定めています。

アモキシシリンEP不純物Gの代替品はありますか?

アモキシシリンEP不純物Gの代替品は、アモキシシリンUSP関連化合物A、B、C、D、E、F、Gなどがあります。これらの化合物は、アモキシシリンの構造類似体であり、特定の分析や研究用途で使用されます。

アモキシシリンEP不純物Gの市場動向や研究トレンドはどうですか?

アモキシシリンEP不純物Gは、薬品製造プロセスの品質管理において重要な役割を果たしています。市場動向としては、医薬品製造業界の品質管理規制が厳格化していることから、その重要性がますます高まっています。また、新興研究分野では、これらの不純物の分析技術の進歩が注目されています。

アモキシシリンEP不純物Gを含む廃棄物はどのように処理すべきですか?

アモキシシリンEP不純物Gを含む廃棄物は、適切な安全管理と処理が必要です。まず、廃棄物は密閉容器に収集し、避光・遮湿・低温環境で保管します。その後、専門的な廃棄処理施設に引き渡し、化学的または物理的に無害化されます。環境保護の観点から、適切な処理は化学物質の排出防止と環境の保全に貢献します。

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