(3R)-3-Hydroxy-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-proline(CAS番号:186132-96-7)

(3R)-3-Hydroxy-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-proline

基本情報

CAS番号

186132-96-7

分子式

C10H17NO5

分子量

231.25 g/mol

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基本的な物理特性

沸点

390.873°C at 760 mmHg

引火点

190.193°C

屈折率

1.531

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(C1C(=O)O)O

InChI

InChI=1S/C10H17NO5/c1-10(2,3)16-9(15)11-5-4-6(12)7(11)8(13)14/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7+/m1/s1

InChIKey

JLDHXHPQMBNKMC-RQJHMYQMSA-N

LogP

0.4413000000000003

トポロジカル極性表面積

87.07000000000001 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 6

複雑度

296

同義語と引用データ

英語

  • Z2680628469
  • FS-6312
  • EN300-741868
  • AMY271
  • DTXSID00455091
  • Boc-cis-3-hydroxy-l-proline
  • N-BOC-3-(R)-hydroxy-L-proline
  • JLDHXHPQMBNKMC-RQJHMYQMSA-N
  • MFCD08458682
  • (2S,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  • (2S,3R)-3-hydroxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  • rac-(2R,3S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  • SCHEMBL694280
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-cis-3-hydroxy-L-proline
  • CS-0097226
  • 186132-80-9
  • N-boc-cis-3-hydroxy-L-proline
  • P19082
  • N-t-BOC-cis-3-Hydroxy-L-proline, AldrichCPR
  • (2S,3R)-3-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic Acid
  • cis-1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylicacid
  • (2S,3R)-1-BOC-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  • 186132-96-7
  • AKOS015910896
  • (2S,3R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  • (2S,3R)-3-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 3-hydroxy-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S,3R)-
  • Boc-cis-3-hydroxy-L-proline
  • N-T-BOC-CIS-3-HYDROXY-L-PROLINE
  • N-tert-butyloxycarbonyl-cis-3-hydroxy-L-proline
  • (2S,3R)-3-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylicacid,N-BOCprotected

MDL番号

MFCD08458682

よくある質問

Boc-順式-3-ホスホキセリンの物理化学的性質は何ですか?

Boc-順式-3-ホスホキセリンのCAS番号は186132-96-7です。この化合物は結晶性で、分子量は約244.36 g/molです。極性の高い有機溶媒に溶けやすく、水に微溶です。化学反応性は高く、アミド結合を介した反応に適しています。

Boc-順式-3-ホスホキセリンはどのように合成されますか?

Boc-順式-3-ホスホキセリンは、L-プロリンと2-メチルプロパニル塩酸塩から合成されます。該当の反応では、塩基触媒を使用し、選択性は良好で、収率は約90%です。

Boc-順式-3-ホスホキセリンはどの業界で使用されていますか?

Boc-順式-3-ホスホキセリンは医薬品産業で広く使用されています。また、ポリマー製造やセンサー技術、半導体製造など、多岐にわたる産業分野で応用されています。

Boc-順式-3-ホスホキセリンを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

Boc-順式-3-ホスホキセリンは強い刺激性と腐食性を持つため、作業着、ゴローブ、ゴーグル、マスクを着用することが推奨されます。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩時にはSDSを参照して適切に対応してください。常温で保存し、直日光を避けて密栓容器で保管してください。

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