N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(2-pyridinyl)-D-alanine(CAS番号:185379-39-9)

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(2-pyridinyl)-D-alanine

基本情報

CAS番号

185379-39-9

分子式

C23H20N2O4

分子量

388.42 g/mol

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基本的な物理特性

融点

154.5 °C

沸点

514.13°C (rough estimate)

屈折率

1.6300 (estimate)

C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NC(CC4=CC=CC=N4)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C23H20N2O4/c26-22(27)21(13-15-7-5-6-12-24-15)25-23(28)29-14-20-18-10-3-1-8-16(18)17-9-2-4-11-19(17)20/h1-12,20-21H,13-14H2,(H,25,28)(H,26,27)/t21-/m1/s1

InChIKey

DXIVJCDZOMUITR-OAQYLSRUSA-N

LogP

3.6160000000000023

トポロジカル極性表面積

88.52 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 6

複雑度

561

安全情報

安全情報を表示

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

  • HY-W011021
  • Fmoc- beta -(2-pyridyl)-D-Ala-OH
  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid
  • FMOC-D-ALA(2-PYRI)-OH
  • Fmoc-beta-(2-pyridyl)-D-Ala-OH
  • Fmoc-D-3-(2-pyridyl)-alanine
  • (2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid
  • Fmoc-3-(2-pyridyl)-D-alanine
  • H11966
  • Fmoc-beta-(2-pyridyl)-D-Ala-OH, >=98.0% (HPLC)
  • EN300-649966
  • Fmoc-D-2-pyridylalanine (Fmoc-D-2Pal-OH)
  • CS-W011737
  • FS-4795
  • SCHEMBL799781
  • (R)-N-FMOC-(2-PYRIDYL)ALANINE
  • J-011893
  • Fmoc-D-2-pyridylalanine
  • MFCD00672565
  • AKOS015837427
  • (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid
  • FMOC-2'-PYRIDYL-D-ALA
  • (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-pyridin-2-ylpropanoic acid
  • 185379-39-9
  • AC-9953
  • (R)-2-(((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYLAMINO)-3-(PYRIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID
  • Fmoc-2-D-Pal-OH
  • N-FLUORENEMETHOXYCARBONYL-L-3-(2-PYRIDYL) ALANINE
  • Fmoc-beta-(2-pyridyl)-D-alanine
  • Fmoc-β-(2-pyridyl)-D-Ala-OH
  • Fmoc-3-(2'-pyridyl)-D-alanine

MDL番号

MFCD00672565

税関コード

2933399090

よくある質問

Fmoc-3-(2-ピリドイン基)-D-プロリンの物理化学的性質は何ですか?

Fmoc-3-(2-ピリドイン基)-D-プロリンはCAS番号185379-39-9で、分子量は419.43g/molです。この化合物は結晶性を持ち、中性から弱酸性の溶液に溶けますが、アルコールや脂肪族溶媒には溶けにくいです。反応活性が高い化合物で、アミド結合を形成するため、様々な有機合成反応に利用されます。

Fmoc-3-(2-ピリドイン基)-D-プロリンはどのように合成されますか?

Fmoc-3-(2-ピリドイン基)-D-プロリンは、Fmoc保護基と3-(2-ピリドイン基)-D-プロリン酸から合成されます。まず、Fmoc保護基が付着したD-プロリン酸と2-ピリドイン基アミンを反応させ、その後、Fmoc保護基を除去します。この合成反応は優れた選択性を持ち、高収率で実施可能です。

Fmoc-3-(2-ピリドイン基)-D-プロリンはどの業界で使用されていますか?

Fmoc-3-(2-ピリドイン基)-D-プロリンは医薬品産業で広く使用されており、薬物合成における重要な保護基として役立ちます。また、ポリマー合成やセンサー技術、半導体材料開発の分野でも応用されています。

Fmoc-3-(2-ピリドイン基)-D-プロリンを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

この化合物を取り扱う際には、手袋と防塵マスクを着用し、ドラフトチャンバーを使用して操作することを推奨します。漏洩があった場合は即座に漏洩処理を行うべきです。安全データシート(SDS)を参照し、適切な安全措置を講じてください。この化合物は高反応性のため、低温かつ乾燥した容器で保存する必要があります。

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