N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(3-pyridinyl)-L-alanine（CAS番号：175453-07-3）

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(3-pyridinyl)-L-alanine

基本情報

編集器で閲覧

CAS番号

175453-07-3

分子式

C23H20N2O4

分子量

388.42 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

155.3 ºC

沸点

514.13°C (rough estimate)

屈折率

1.6300 (estimate)

SMILES

編集器で閲覧

C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NC(CC4=CN=CC=C4)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C23H20N2O4/c26-22(27)21(12-15-6-5-11-24-13-15)25-23(28)29-14-20-18-9-3-1-7-16(18)17-8-2-4-10-19(17)20/h1-11,13,20-21H,12,14H2,(H,25,28)(H,26,27)/t21-/m0/s1

InChIKey

JQLPMTXRCLXOJO-NRFANRHFSA-N

LogP

3.6160000000000023

トポロジカル極性表面積

88.52 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 6

複雑度

561

安全情報

安全情報を表示

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

3-Pyridin-3-yl-L-alanine, N-FMOC protected
CS-W011736
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoic acid
Fmoc-L-(3-pyridyl)alanine
Fmoc--(3-pyridyl)-Ala-OH
AS-14757
MFCD00144887
AM83728
Fmoc-D-3-(3-pyridyl)-alanine
FMOC-ALA(3-PYRI)-OH
Fmoc-beta-(3-pyridyl)-Ala-OH, >=98.0%
(S)-N-Fmoc-(3-Pyridyl)alanine
EN300-317003
Fmoc-beta-(3-pyridyl)-Ala-OH
(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoic acid
AKOS015908038
(S)-2-(((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYLAMINO)-3-(PYRIDIN-3-YL)PROPANOIC ACID
A50241
FMOC-3'-PYRIDYL-L-ALA
Fmoc-3-(3-pyridyl)-L-alanine
AC-9959
SCHEMBL119546
HY-W011020
3-Pyridinepropanoic acid, alpha-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (alphaS)-
J-011114
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-pyridin-3-ylpropanoic acid
N-Fluorenemethoxycarbonyl-L-3-(3-Pyridyl) Alanine
FMOC-3-PAL-OH
175453-07-3
N-FMOC-3-(3-PYRIDYL)-L-ALANINE
Fmoc- beta -(3-pyridyl)-Ala-OH

MDL番号

MFCD00144887

よくある質問

Fmoc-3-(3-吡啶基)-L-丙氨酸の物理化学的性質は何ですか？

Fmoc-3-(3-ピリジニル)-L-プロリン酸のCAS番号は175453-07-3です。この化合物はピリジン環とフランレン基を有する有機化合物で、白色の結晶性粉末です。分子量は約411.38 g/molです。この化合物は極性溶媒（例えばDMF、DMSO）に良好に溶解しますが、非極性溶媒（例えばエタノール、酢酸エチル）では溶解しにくいです。反応活性としては、フランレン基により紫外線吸収の性質を持ち、ピリジン環は芳香族性反応を示します。

Fmoc-3-(3-吡啶基)-L-丙氨酸はどのように合成されますか？

Fmoc-3-(3-ピリジニル)-L-プロリン酸の合成は以下の手順で行われます。まず、フランレンカルボニルアミドと3-ピリジニル-L-プロリンアミドからビルソン反応を行うことで、目標化合物を得ます。この反応は、触媒としてジテトラクロムを使用し、選択性は90%以上、収率は約80%程度です。

Fmoc-3-(3-吡啶基)-L-丙氨酸はどの業界で使用されていますか？

Fmoc-3-(3-ピリジニル)-L-プロリン酸は主に医薬品産業と合成化学において使用されています。特に、医薬品産業では、薬物合成の一部として用いられ、新薬開発に利用されます。また、ポリマー合成、センサー開発、半導体材料など、様々な分野で応用されています。

Fmoc-3-(3-吡啶基)-L-丙氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

Fmoc-3-(3-ピリジニル)-L-プロリン酸を取り扱う際には、適切な個人防護具（PPE）を使用することを強く推奨します。特に手袋（ラテックスやヌメ革）、顔面保護具（防塵マスク）、安全眼鏡を着用することです。実験室内ではドラフトチャンバーを使用し、漏洩処理を適切に行うことが重要です。保存時には、温度は室温、湿度は60%以下、直射日光を避けることが推奨されます。詳細は安全性データシート（SDS）を参照してください。