Fosaprepitant(CAS番号:172673-20-0)

Fosaprepitant

基本情報

CAS番号

172673-20-0

分子式

C23H22F7N4O6P

分子量

614.4 g/mol

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基本的な物理特性

CC(C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)OC2C(N(CCO2)CC3=NN(C(=O)N3)P(=O)(O)O)C4=CC=C(C=C4)F

InChI

InChI=1S/C23H22F7N4O6P/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)40-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)33(6-7-39-20)11-18-31-21(35)34(32-18)41(36,37)38/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H,31,32,35)(H2,36,37,38)/t12-,19+,20-/m1/s1

InChIKey

BARDROPHSZEBKC-OITMNORJSA-N

LogP

4.3663000000000025

トポロジカル極性表面積

129.91 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 10

複雑度

997

同義語と引用データ

英語

  • [3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl]-5-oxo-2H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonic acid
  • Ivemend
  • Phosphonic acid, (3-((2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl)methyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-, (2R-(2alpha(R*),3alpha))-
  • AKOS025149465
  • Phosphonic acid, (3-(((2R,3S)-2-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl)methyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-
  • (3-{[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl}-5-oxo-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phosphonic acid
  • AC-25507
  • Fosaprepitant (INN)
  • 6L8OF9XRDC
  • L 785,298
  • L-785,298
  • FOSAPREPITANT [MI]
  • [3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl]-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonic acid
  • FOSAPREPITANT [VANDF]
  • BARDROPHSZEBKC-OITMNORJSA-O
  • EN300-37158610
  • L785,298
  • GTPL7623
  • Emend for injection
  • DB06717
  • CHEMBL1199324
  • AM84605
  • NSC-794608
  • D10895
  • FOSAPREPITANT [MART.]
  • NS00006479
  • Q5473324
  • Fosaprepitant dimeglumine
  • CS-1760
  • BCP9000702
  • DTXSID801021651

MDL番号

MFCD00942401

よくある質問

福沙吡坦の物理化学的性質は何ですか?

福沙吡坦のCAS番号は172673-20-0です。福沙吡坦は、分子量約429.47、クリスタル構造が結晶性で、室温では固体として存在します。溶媒として ethanol と DMSO に高い溶解性があります。福沙吡坦は強い反応活性があり、pHの影響を受ける可能性があります。

福沙吡坦はどのように合成されますか?

福沙吡坦は、アミンとデオキサチモリンを経由して合成されます。主にナトリウムヒドロキシドを触媒として使用し、選択性が高い反応で生成されます。収率は約70~80%です。

福沙吡坦はどの業界で使用されていますか?

福沙吡坦は主に医薬業界で使用されています。福沙吡坦は予防的に難治性の化学療法による嘔吐を抑制します。

福沙吡坦を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

福沙吡坦を取り扱う際には、PPE(個人保護具)を着用することが必要です。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩処理を行います。保存は直射日光を避けて、室温で保存します。SDS(安全データシート)を参照し、適切な防護措置を講じることが重要です。

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