2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole(CAS番号:167483-31-0)

2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole

基本情報

CAS番号

167483-31-0

分子式

C15H14N2S

分子量

254.36 g/mol

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基本的な物理特性

C(Cc1ccccc1)Sc2nc3ccccc3[nH]2

InChI

InChI=1S/C15H14N2S/c1-2-6-12(7-3-1)10-11-18-15-16-13-8-4-5-9-14(13)17-15/h1-9H,10-11H2,(H,16,17)

InChIKey

YXSILMYONHYNFY-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.897700000000002

トポロジカル極性表面積

28.68 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 2

同義語と引用データ

英語

  • 2-(phenethylthio)-1H-benzo[d]imidazole
  • 2-[(2-phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole
  • 1H-Benzimidazole, 2-[(2-phenylethyl)thio]-
  • 2-[(2-phenylethyl)sulfanyl]-1H-1,3-benzodiazole

MDL番号

MFCD00640593

よくある質問

2-[(2-フェニルエチル)スルホニル]-1H-ベンジジミダゾールの物理化学的性質は何ですか?

2-[(2-フェニルエチル)スルホニル]-1H-ベンジジミダゾールのCAS番号は167483-31-0です。この化合物は結晶性であり、分子量は約315.3 g/molです。溶媒としてはアルコールやヘキサノールで微溶解します。この化合物は反応性が高く、ヒドロキシル化合物や硫黄化合物との反応で活性化されます。

2-[(2-フェニルエチル)スルホニル]-1H-ベンジジミダゾールはどのように合成されますか?

2-[(2-フェニルエチル)スルホニル]-1H-ベンジジミダゾールは、フェニルエチアンスルフィン酸とベンジジミダゾールの反応により合成されます。通常、この反応は塩基催化下で行い、選択性は高いですが、収率は約85%です。

2-[(2-フェニルエチル)スルホニル]-1H-ベンジジミダゾールはどの業界で使用されていますか?

2-[(2-フェニルエチル)スルホニル]-1H-ベンジジミダゾールは医薬品産業で広く使用されています。また、ポリマー合成の触媒として、センサー材料、半導体製造の一部プロセスでも使用されています。

2-[(2-フェニルエチル)スルホニル]-1H-ベンジジミダゾールを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

2-[(2-フェニルエチル)スルホニル]-1H-ベンジジミダゾールは可燃性があります。PPEとして耐溶剤手袋、防塵マスク、保護眼鏡を使用します。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩時に対応可能な設備を設けてください。詳細な安全情報はSDSを参照してください。適切な温度と湿度を維持し、直射日光から遠ざけて保存してください。

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