1H-1,2,3-Triazole-4-carbaldehyde（CAS番号：16681-68-8）
1H-1,2,3-Triazole-4-carbaldehyde
基本情報
CAS番号
16681-68-8
分子式
C3H3N3O
分子量
97.08 g/mol
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基本的な物理特性
融点
141-142 ºC
沸点
319.3ºC at 760mmHg
引火点
151.4ºC
同義語と引用データ
英語
- 1H-1,2,3-Triazole-4-carbaldehyde
- 1H-1,2,3-TRIAZOLE-5-CARBALDEHYDE
- AKOS006228331
- AT36728
- AC-5055
- 1H-1,3-Triazole-4-carboxaldehyde
- BB 0261658
- 16681-68-8
- 1,2,3-triazole-5-aldehyde
- FT-0649183
- EN300-183420
- 1H-[1,2,3]Triazole-4-carbaldehyde, AldrichCPR
- F13257
- 1H-1,2,3-Triazole-4-carbaldehyde #
- 1H-1,2,3-Triazole-4-carboxaldehyde
- MFCD12910478
- 1H-[1,2,3]Triazole-4-carbaldehyde
- 2h-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
- 2H-triazole-4-carbaldehyde
- AB28395
- triazole aldehyde
- NSC 20115
- v-Triazole-4-carboxaldehyde
- AKOS016000066
- NSC-20115
- 1H-INDAZOLE-1-ACETIC ACID
- NSC20115
- 2H-1,2,3-Triazole-4-carboxaldehyde
- DTXSID70281102
- CS-0147648
- 4343-71-9
MDL番号
MFCD06739016
税関コード
2933990090
よくある質問
1H-1,2,3-三唑-4-甲醛の物理化学的性質は何ですか？
CAS番号16681-68-8の1H-1,2,3-三唑-4-甲醛は、白色結晶性粉末で、分子量は134.11です。この化合物は水に微溶で、アルコールやエーテルにも溶けます。反応活性は高く、尿素反応やアリールカップリング反応などの自己アリール化反応に用いられます。
1H-1,2,3-三唑-4-甲醛はどのように合成されますか？
1H-1,2,3-三唑-4-甲醛は、ブロムフェノールとアリールアミドの反応により合成されます。まず、ブロムフェノールとヒドロキシアリールアミドを混合し、二酸化炭素を加えて尿素反応を起こします。次に、アリールカップリング反応により、目標化合物が得られます。
1H-1,2,3-三唑-4-甲醛はどの業界で使用されていますか？
1H-1,2,3-三唑-4-甲醛は、医薬品、ポリマー、センサー、半導体などの産業で広く使用されています。特に、その自己アリール化反応を用いた医薬品の合成や、半導体製造において重要な触媒として利用されています。
1H-1,2,3-三唑-4-甲醛を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？
この化合物は毒性があり、吸入や皮膚への接触を避ける必要があります。PPEとして、防粉塵マスク、防護服、ゴーグル、乳頭防滴手袋を使用し、ドラフトチャンバー内の処理が推奨されます。漏洩時には、速やかに通気し、専門家による対処を依頼してください。安全データシート（SDS）を必ず参照してください。
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(2S)-2-Amino-3-{3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}-1-propanol
CAS番号:
139264-69-0
分子式:
C15H23N3O
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