Benzyl L-valinate 4-methylbenzenesulfonate (1:1)（CAS番号：16652-76-9）

Benzyl L-valinate 4-methylbenzenesulfonate (1:1)

基本情報

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CAS番号

16652-76-9

分子式

C19H25NO5S

分子量

379.48 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エステル類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品アミン類

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

160-160 °C

沸点

160-162°C

引火点

160-162°C

比旋光度

-3.7 º (c=3.2% in methanol)

SMILES

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CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CC(C)C(C(=O)OCC1=CC=CC=C1)N

InChI

InChI=1S/C12H17NO2.C7H8O3S/c1-9(2)11(13)12(14)15-8-10-6-4-3-5-7-10;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h3-7,9,11H,8,13H2,1-2H3;2-5H,1H3,(H,8,9,10)/t11-;/m0./s1

InChIKey

QWUQVUDPBXFOKF-MERQFXBCSA-N

LogP

2.9548200000000007

トポロジカル極性表面積

106.69 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 6

複雑度

404

同義語と引用データ

英語

A810745
Val-OBzl TosOH
valine benzyl ester p-toluenesulfonate
L-Valine benzyl ester p-toluenesulfonate salt
Benzyl L-valinate p-toluenesulfonate
L-valine benzyl ester p-toluenesulfonic acid salt
L-Valine benzyl ester p-toluenesulfonat salt
16652-76-9
H-Val-OBzl.TosOH
L-Valine benzyl ester tosylate
H-VAL-OBZL P-TOSYLATE
4-methylbenzenesulfonate;[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl]azanium
L-Valine benZyl ester p-toluenesulfonate (H-L-Val-OBZl.Tos)
L-VALINE BENZYL ESTER TOLUENE-4-SULFONATE
F11949
CS-W013883
valine benzyl ester p-toluene-sulfonic acid salt
L-Valine benzyl ester p-toluenesulfonate salt, >=98.0% (TLC)
H-Val-OBzl.Tos-OH
L-Valine Benzyl Ester P-Toluenesulfonate
benzyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;4-methylbenzenesulfonic acid
Val-OBzl.TosOH
SCHEMBL3071
NS00052614
EINECS 240-702-6
(L)-valine-benzyl ester 4-toluenesulfonate
W-107920
AM82396
O-Benzyl-L-valine toluene-p-sulphonate
DTXSID10937212
EC 240-702-6

MDL番号

MFCD00038908

税関コード

2922499990

よくある質問

ベンジルL-バリン酸メチレンベンゼンスルホン酸塩の物理化学的性質は何ですか？

ベンジルL-バリン酸メチレンベンゼンスルホン酸塩のCAS番号は16652-76-9です。この化合物は白色または類白色の結晶性粉末で、分子量は約416.49です。溶媒としてメタノール、エタノール、二亜種水素酸ヒ素に溶けやすく、水に微溶です。反応活性としては、アミド結合を含むため、塩基性条件下で分解することがあります。

ベンジルL-バリン酸メチレンベンゼンスルホン酸塩はどのように合成されますか？

ベンジルL-バリン酸メチレンベンゼンスルホン酸塩の合成は、ベンジルL-バリンとメチレンベンゼンスルホン酸のアミド結合形成を用いて行われます。この合成は、アミド結合を形成するための通常のアミド合成反応を用いて行われ、収率は約70-80%です。

ベンジルL-バリン酸メチレンベンゼンスルホン酸塩はどの業界で使用されていますか？

ベンジルL-バリン酸メチレンベンゼンスルホン酸塩は主に医薬品業界で使用されています。また、ポリマー合成における触媒として、センサー製造、半導体製造など、様々な産業分野でも応用されています。

ベンジルL-バリン酸メチレンベンゼンスルホン酸塩を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

ベンジルL-バリン酸メチレンベンゼンスルホン酸塩は一般的に安全ですが、ドラフトチャンバーを使用して操作し、手袋と防塵マスクを着用することを推奨します。漏れが見つかった場合は、即座に安全部門に連絡し、適切な措置を講じてください。取り扱いには、安全データシート（SDS）を参照することが重要です。保存については、室温で保管し、直射日光から遠ざけて密封した容器で保存することを推奨します。