1-Benzyl-4-hydroxy-2-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid(CAS番号:1640981-19-6)

1-Benzyl-4-hydroxy-2-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid

基本情報

CAS番号

1640981-19-6

分子式

C16H14N2O3

分子量

282.3 g/mol

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基本的な物理特性

CC1=NC2C(=CC(=CC=2O)C(O)=O)N1CC1C=CC=CC=1

InChI

InChI=1S/C16H14N2O3/c1-10-17-15-13(7-12(16(20)21)8-14(15)19)18(10)9-11-5-3-2-4-6-11/h2-8,19H,9H2,1H3,(H,20,21)

InChIKey

LRVLIEIZJOKBQA-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.796820000000001

トポロジカル極性表面積

75.35000000000002 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 5

複雑度

384

同義語と引用データ

英語

  • C(C1=CC=CC=C1)N1C(=NC2=C1C=C(C=C2O)C(=O)O)C
  • 1-benzyl-4-hydroxy-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid

よくある質問

1-苄基-4-羟基-2-甲基-1H-ベンズイミドazole-6-カルボキシlic酸についての物理化学的性質は何ですか?

化合物1-苄基-4-羟基-2-甲基-1H-ベンズイミドazole-6-カルボキシlic酸のCAS番号は1640981-19-6です。この化合物は結晶性で、分子量は約357.32 g/mol、水中的溶解性は低いです。反応活性としては、アミド基とカルボキシル基の存在により、アミド還元やエステル合成などの反応が可能です。

1-苄基-4-羟基-2-甲基-1H-ベンズイミドazole-6-カルボキシlic酸はどのように合成されますか?

1-苄基-4-羟基-2-甲基-1H-ベンズイミドazole-6-カルボキシlic酸の一般的な合成方法は、ベンゼン環に結合したアミドから始め、水素化によりアミド還元を行い、次にベンジル基の保護と除去を行い、最終的にカルボキシル基の導入を行うことで実現されます。

1-苄基-4-羟基-2-甲基-1H-ベンズイミドazole-6-カルボキシlic酸はどの業界で使用されていますか?

1-苄基-4-羟基-2-甲基-1H-ベンズイミドazole-6-カルボキシlic酸は医薬品、ポリマー、センサー、半導体などの業界で使用されています。特に、その特定の構造と化学性質により、薬理効果や材料特性に寄与する可能性があります。

1-苄基-4-羟基-2-甲基-1H-ベンズイミドazole-6-カルボキシlic酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

取り扱う際には、保険液密着の保護具(PPE)、ドラフトチャンバー、漏洩処理装置の使用を確認してください。また、SDS(安全データシート)を参照し、有害物質の管理に厳格に従います。保存は密閉容器に、部屋温湿度条件下、直日光を避けた場所で行います。

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