Methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate（CAS番号：16253-64-8）

Methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate

基本情報

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CAS番号

16253-64-8

分子式

C13H14N2O2

分子量

230.27 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エステル類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

物理状態

White to Yellow Solid

SMILES

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COC(=O)C1CC2=C(CN1)NC3=CC=CC=C23

InChI

InChI=1S/C13H14N2O2/c1-17-13(16)11-6-9-8-4-2-3-5-10(8)15-12(9)7-14-11/h2-5,11,14-15H,6-7H2,1H3

InChIKey

QZGCHMZBGHVZFB-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.3551999999999995

トポロジカル極性表面積

54.12 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 4

複雑度

308

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性（経口）

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

FS-2290
HMS2362G08
HMS588B16
1H-Pyrido(3,4-b)indole-3-carboxylic acid, 2,3,4,9-tetrahydro-, methyl ester
methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate;2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-B-CARBOLINE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
SR-01000401444-1
SCHEMBL1491317
MLS000084859
.beta.-Carbocin-3-carboxylic acid, methyl(ester)
CS-0172513
methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
SR-01000401444
3-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline
Methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate
SMR000019205
(+/-)-Methyl 1,2,3,4-Tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylate
SB49892
Methyl (3RS)-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylate
MFCD00642923
Methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate #
A13965
METHYL 1H,2H,3H,4H,9H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE-3-CARBOXYLATE
16253-64-8
AKOS022090776
SCHEMBL19161142
AKOS000534286
EN300-297116
ChemDiv1_000390
F0913-0072
2,3,4,9-Tetrahydro-1H-b-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
CHEMBL358326

MDL番号

MFCD00642923

よくある質問

7-ブロモ-2-クロロキ QLD-16253-64-8の物理化学的性質は何ですか？

7-ブロモ-2-クロロキ QLD-16253-64-8の分子量は約334.04です。結晶性物質で、常温では固体です。水中的溶解性は低いですが、有機溶媒如きでは溶けやすくなります。反応活性は高いです、特にアルコール酸化反応において活性が観察されます。

7-ブロモ-2-クロロキ QLD-16253-64-8はどのように合成されますか？

7-ブロモ-2-クロロキ QLD-16253-64-8は、2-クロロキノリンからブロモ化剤を用いて合成されます。通常、ブロモ化反応は_recall_クロモールまたはブロモ化塩素と反応させて行います。収率は約70-80%で、選択性は良好です。

7-ブロモ-2-クロロキ QLD-16253-64-8はどの業界で使用されていますか？

7-ブロモ-2-クロロキ QLD-16253-64-8は主に医薬品開発業界で使用されています。また、センサー技術や半導体業界での応用も有られています。

7-ブロモ-2-クロロキ QLD-16253-64-8を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

7-ブロモ-2-クロロキ QLD-16253-64-8は毒性と腐食性があります。実験室では耐腐食性の容器を使用し、酸や塩基との反応を避けてください。ドラフトチャンバーを使用して揮発性を防ぎ、漏洩した場合は即座に排気システムを使用して処理します。作業中はPPE（防護服、ゴーグル、ゴム手袋）を着用し、SDS（安全データシート）を常に参照してください。