2-Methyl-2-propanyl [(2S)-2-oxiranylmethyl]carbamate(CAS番号:161513-47-9)

2-メチル-2-プロパンила [(2S)-2-オキサリリルメチル]カルバマート

基本情報

CAS番号

161513-47-9

分子式

C8H15NO3

分子量

173.21 g/mol

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基本的な物理特性

融点

48-50 °C

沸点

262.9°Cat760mmHg

密度

1.081

引火点

112.8°C

屈折率

1.462

CC(C)(C)OC(=O)NCC1CO1

InChI

InChI=1S/C8H15NO3/c1-8(2,3)12-7(10)9-4-6-5-11-6/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1

InChIKey

ZBBGKXNNTNBRBH-LURJTMIESA-N

LogP

0.9098999999999999

トポロジカル極性表面積

50.86 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 4

複雑度

174

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性(経口)
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

同義語と引用データ

英語

  • tert-butyl N-{[(2S)-oxiran-2-yl]methyl}carbamate
  • Carbamic acid, [(2S)-oxiranylmethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • SCHEMBL2750096
  • CS-0132706
  • tert-butyl N-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]carbamate
  • (S)-1-(t-Butoxycarbonyl)-2,3-oxiranylmethylamine
  • AKOS028109283
  • tert-Butyl (S)-(oxiran-2-ylmethyl)carbamate
  • DTXSID701218168
  • D85839
  • ZBBGKXNNTNBRBH-LURJTMIESA-N
  • J-200125
  • EN300-1879354
  • tert-butyl (2S)-oxiran-2-ylmethylcarbamate
  • tert-butyl N-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]carbamate
  • 161513-47-9
  • (s)-tert-butyl oxiran-2-ylmethylcarbamate
  • (S)-N-Boc-2,3-epoxypropylamine, 97%
  • Carbamic acid, N-[(2S)-2-oxiranylmethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl N-[(2S)-2-oxiranylmethyl]carbamate
  • AS-72044
  • (S)-oxiranylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  • starbld0018309
  • tert-butyl (2S)oxiranylmethylcarbamate
  • (s)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,3-oxiranylmethylamine
  • (S)-N-Boc-2,3-epoxypropylamine
  • Carbamic acid,N-[(2S)-2-oxiranylmethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • (S)-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-2,3-OXIRANYLMETHYLAMINE
  • (S)-1-BOC-2,3-OXIRANYLAMINE
  • (OXIRANYLMETHYL)-,1,1-DIMETHYLETHY
  • (S)-(oxiran-2-ylmethyl)-tert-butyloxycarbonyl-amine

MDL番号

MFCD06200796

税関コード

2924199090

よくある質問

N-Boc-2,3-アミノエポキシプロパンの物理化学的性質は何ですか?

N-Boc-2,3-アミノエポキシプロパンのCAS番号は161513-47-9です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は187.23です。この化合物は水に溶けにくいですが、エタノールやメタノールに溶けます。反応活性は高く、エポキシ基から容易に誘導基を導入することが可能です。

N-Boc-2,3-アミノエポキシプロパンはどのように合成されますか?

N-Boc-2,3-アミノエポキシプロパンは通常、2-メチル-2-プロパンカルバマートと(2S)-2-オキサンールマーゼを使用して合成されます。この反応は選択性が高く、収率も良好です。

N-Boc-2,3-アミノエポキシプロパンはどの業界で使用されていますか?

N-Boc-2,3-アミノエポキシプロパンは医薬品業界、ポリマー業界、センサー技術、半導体業界など、様々な業界で使用されています。特に、その誘導基導入能力から、その有機合成化学での応用が広範囲にわたります。

N-Boc-2,3-アミノエポキシプロパンを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

N-Boc-2,3-アミノエポキシプロパンは触媒浴やドラフトチャンバーを使用して取り扱うべきであり、漏洩を防ぐためには適切な容器を使用することが重要です。手や目を保護するためには化学保護具(ゴーグル、マスク)を着用することを推奨します。さらに、適切な安全データシート(SDS)を参照し、必要に応じて対応する緊急措置を講じることも重要です。

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