trans-4-(6,8-dibromo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)cyclohexanol hydrochloride(CAS番号:15942-08-2)

trans-4-(6,8-dibromo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)cyclohexanol hydrochloride

基本情報

CAS番号

15942-08-2

分子式

C14H19Br2ClN2O

分子量

426.57 g/mol

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基本的な物理特性

C1CC(CCC1N2CC3=C(C(=CC(=C3)Br)Br)NC2)O.Cl

InChI

InChI=1S/C14H18Br2N2O.ClH/c15-10-5-9-7-18(8-17-14(9)13(16)6-10)11-1-3-12(19)4-2-11;/h5-6,11-12,17,19H,1-4,7-8H2;1H/t11-,12-;

InChIKey

ICLHRFYBPXBCPE-GJTSMBTKSA-N

LogP

4.121900000000004

トポロジカル極性表面積

35.5 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 3

複雑度

310

同義語と引用データ

英語

  • Imp. B (EP) as Hydrochloride: trans-4-(6,8-Dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-cyclohexanol Hydrochloride
  • Ambroxol Cyclic Impurity Hydrochloride
  • 4-(6,8-dibromo-2,4-dihydro-1H-quinazolin-3-yl)cyclohexan-1-ol,hydrochloride
  • AMbroxol hydrochloride iMpurity B
  • trans-4-(6,8-dibromo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)cyclohexanol hydrochloride
  • 4-(6,8-dibromo-2,4-dihydro-1H-quinazolin-3-yl)cyclohexan-1-ol;hydrochloride
  • trans-4-(6,8-Dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)cyclohexanol HCl
  • (1r,4r)-4-(6,8-dibromo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)cyclohexanol hydrochloride
  • Cyclohexanol, 4-(6,8-dibromo-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl)-, hydrochloride (1:1), trans-
  • trans-4-(6,8-Dibromo
  • metabolites of Bisolvon
  • BS-21599
  • MFCD26967902
  • trans-4-(6,8-Dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)cyclohexanol Hydrochloride
  • C14H19Br2ClN2O
  • (1R,4R)-4-(6,8-DIBROMO-2,4-DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-3-YL)CYCLOHEXAN-1-OL HYDROCHLORIDE
  • F12381
  • AMBROXOL CYCLIC IMPURITY HCL
  • CS-0188163
  • EX-7791
  • DTXSID00680609
  • 15942-08-2
  • (1r,4r)-4-(6,8-dibromo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-3-yl)cyclohexan-1-ol hydrochloride
  • AMbroxol hydrochlorideiMpurity B
  • trans-4-(6,8-dibromo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)cyclohexanolhydrochloride
  • AKOS025396549
  • 4-(6,8-Dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)cyclohexan-1-ol--hydrogen chloride (1/1)

MDL番号

MFCD26967902

よくある質問

盐酸氨溴索杂质B的物理化学性质は何ですか?

CAS番号15942-08-2の盐酸氨溴索杂质B是一种结晶固体,分子量为398.92。它在水中的溶解度较低,具有一定的反应活性。

盐酸氨溴索杂质B是如何合成的?

盐酸氨溴索杂质B通常通过多步有机合成路线制备,包括缩合反应、溴代反应、环化反应等,最终得到目标杂质。

盐酸氨溴索杂质B是应用于哪些行业?

盐酸氨溴索杂质B主要应用于医药行业,作为盐酸氨溴索的杂质监控。

处理盐酸氨溴索杂质B时的实验室安全事项是什么?

处理时需穿戴适当的个人防护装备(PPE),如手套和防护眼镜。应使用通风橱进行操作,防止吸入或皮肤接触。确保在阴暗、低温且避光的条件下储存。参照安全数据表(SDS)获取详细信息。

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