Cathelicidin(CAS番号:154947-66-7)

Cathelicidin

基本情報

CAS番号

154947-66-7

分子式

C205H340N60O53

分子量

4493 g/mol

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基本的な物理特性

CCC(C)C(C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N3CCCC3C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CC=CC=C5)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)CNC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)N

InChI

InChI=1S/C205H340N60O53/c1-20-114(16)162(261-179(296)128(66-40-46-86-211)235-176(293)135(74-78-155(273)274)243-170(287)125(63-37-43-83-208)241-192(309)148(106-266)257-174(291)126(64-38-44-84-209)234-171(288)129(67-47-87-225-201(215)216)240-185(302)142(98-119-55-29-24-30-56-119)252-187(304)144(100-121-59-33-26-34-60-121)253-189(306)146(102-158(279)280)233-154(272)104-230-167(284)138(94-109(6)7)248-166(283)122(212)93-108(4)5)194(311)231-105-153(271)232-123(61-35-41-81-206)168(285)242-136(75-79-156(275)276)177(294)251-141(97-118-53-27-23-28-54-118)184(301)238-124(62-36-42-82-207)169(286)236-131(69-49-89-227-203(219)220)181(298)263-164(116(18)22-3)197(314)259-160(112(12)13)195(312)246-134(73-77-151(213)269)175(292)237-132(70-50-90-228-204(221)222)180(297)262-163(115(17)21-2)196(313)245-127(65-39-45-85-210)172(289)256-147(103-159(281)282)190(307)254-143(99-120-57-31-25-32-58-120)186(303)249-139(95-110(8)9)183(300)239-130(68-48-88-226-202(217)218)173(290)255-145(101-152(214)270)188(305)250-140(96-111(10)11)191(308)260-161(113(14)15)199(316)265-92-52-72-150(265)193(310)244-133(71-51-91-229-205(223)224)182(299)264-165(117(19)268)198(315)247-137(76-80-157(277)278)178(295)258-149(107-267)200(317)318/h23-34,53-60,108-117,122-150,160-165,266-268H,20-22,35-52,61-107,206-212H2,1-19H3,(H2,213,269)(H2,214,270)(H,230,284)(H,231,311)(H,232,271)(H,233,272)(H,234,288)(H,235,293)(H,236,286)(H,237,292)(H,238,301)(H,239,300)(H,240,302)(H,241,309)(H,242,285)(H,243,287)(H,244,310)(H,245,313)(H,246,312)(H,247,315)(H,248,283)(H,249,303)(H,250,305)(H,251,294)(H,252,304)(H,253,306)(H,254,307)(H,255,290)(H,256,289)(H,257,291)(H,258,295)(H,259,314)(H,260,308)(H,261,296)(H,262,297)(H,263,298)(H,264,299)(H,273,274)(H,275,276)(H,277,278)(H,279,280)(H,281,282)(H,317,318)(H4,215,216,225)(H4,217,218,226)(H4,219,220,227)(H4,221,222,228)(H4,223,224,229)/t114-,115-,116-,117+,122-,123-,124-,125-,126-,127-,128-,129-,130-,131-,132-,133-,134-,135-,136-,137-,138-,139-,140-,141-,142-,143-,144-,145-,146-,147-,148-,149-,150-,160-,161-,162-,163-,164-,165-/m0/s1

InChIKey

POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N

LogP

-14.633950000000368

トポロジカル極性表面積

1901.1199999999983 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

82 / 113

複雑度

10700

同義語と引用データ

英語

  • hCAP 18
  • Cathelicidin antimicrobial peptide 18
  • LL-37/hCAP18
  • Cap-18
  • LL-37
  • CHEMBL530345
  • ropocamptide
  • LL-37 (LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES-acid)
  • LL-37(human)
  • CAP18,
  • NH2-Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser-COOH
  • LL 37
  • EX-A7429A
  • All38 peptide
  • LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES
  • AKOS024458536
  • RS-2000
  • Bac4
  • Cathelicidin
  • Cathelicidin LL 37
  • 154947-66-7
  • LL-37 (Human)
  • Cathelicidin LL 37 (human)
  • Cathelicidin LL-37
  • Peptide LL 37 (human gene FALL39 antibacterial)
  • Protein CAP 18 (rabbit cationic antimicrobial 37-amino acid fragment)
  • LL-37 (trifluoroacetate salt)
  • Antibacterial Protein LL-37 (human)
  • Antibacterial Protein LL-37 (huMan), LL37, CAMP
  • H-Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser-OH

MDL番号

MFCD09264694

よくある質問

カチリシジンの物理化学的性質は何ですか?

カチリシジンはCAS番号154947-66-7の化合物で、分子量は約2000です。結晶性の白色粉末であり、水に微溶です。反応活性としては、抗生物質や抗炎症作用があります。

カチリシジンはどのように合成されますか?

カチリシジンは、アミノ酸から合成されます。一般的な合成方法として、ペプチド合成反応を用います。触媒としては、RinkマトリックスとFmoc法が使用されます。収率は約80%です。

カチリシジンはどの業界で使用されていますか?

カチリシジンは医薬分野で広く使用されており、抗生物質や抗炎症薬の開発に活用されています。また、センサー製造業界でも、その反応性と特定の特性が活かされています。

カチリシジンを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

実験室では、カチリシジンを取り扱う際は防毒マスク、ゴーグル、手袋を着用する必要があります。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩は適切に処理する必要があります。SDS(安全データシート)を参照し、適切な安全対策を講じることを強く推奨します。また、低温で保存し、直射日光から遮光保存することが推奨されます。

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