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(2S)-2-Amino-4-bromobutanoic acid hydrobromide (1:1)（CAS番号：15159-65-6）

(2S)-2-Amino-4-bromobutanoic acid hydrobromide (1:1)

基本情報

Chemical_Structure_Of
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CAS番号

15159-65-6

分子式

C4H9Br2NO2

分子量

262.93 g/mol

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化学分類

基礎化学原料 有機化学品 カルボン酸類
基礎化学原料 有機化学品 アミン類
水処理化学品 凝集剤および凝析剤 無機凝集剤

基本的な物理特性

融点

189 °C (dec.)

沸点

294.5 °C at 760 mmHg

密度

1.7100

引火点

131.9 °C

屈折率

17 ° (C=1, MeOH)

比旋光度

13 º (589nm, c=1, H2O)

SMILES

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C(CBr)[C@@H](C(=O)O)N.Br

InChI

InChI=1S/C4H8BrNO2.BrH/c5-2-1-3(6)4(7)8;/h3H,1-2,6H2,(H,7,8);1H/t3-;/m0./s1

InChIKey

JDLMXICGDYZOJH-DFWYDOINSA-N

LogP

0.7611999999999999

トポロジカル極性表面積

63.31999999999999 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 3

複雑度

86.1

安全情報

安全情報を表示

GHS危険象形図

H315H315
H319H319
H335H335

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • (S)-(+)-2-Amino-4-bromobutyric acid hydrobromide
  • (S)-2-Amino-4-bromobutanoic acid hydrobromide
  • L(+)-2-Amino-4- bromobutyric acid hydrobromide
  • (2S)-2-amino-4-bromobutanoic acid,hydrobromide
  • 6-AMINO-3-BROMO-2-METHYLPYRIDINE
  • (2S)-2-amino-4-bromobutanoic acid
  • Aminobromobutyricacidhydrobromide
  • L-2-AMINO-4-BROMOBUTYRIC ACID HBR
  • (S)-2-Amino-4-bromobutanoic acidHBr
  • (S)-2-Amino-4-bromobutyric acid HBr
  • (S)-(+)-2-AMINO-4-BROMOBUTYRIC ACID HYD&
  • L(+)-2-AMINO-4-BROMOBUTYRIC ACID HYDROBROMIDE
  • L(+)-2-Amino-4-bromobutyric acid hydrobromide,90%
  • (S)-(+)-2-AMINO-4-BROMOBUTYRIC ACID HBR
  • (R)-2-Amino-4-bromobutanoic acid-HBr
  • PubChem13813
  • (2S)-2-amino-4-bromo-butanoic Acid Hydrobromide
  • JDLMXICGDYZOJH-DFWYDOINSA-N
  • FD1268
  • (S)-2-Amino-4-bromobutanoic
  • S-2--Bromobutyric acid
  • (S)-2-AMino-4-broMobutanoic acid hydrobroMide
  • (S)-(+)-2-AMINO-4-BROMOBUTYRIC ACID HYDROBROMIDE

MDL番号

MFCD01631290

税関コード

2922499990

よくある質問

L(+)-2-アミノ-4-ブロモ酢酸塩水和物の物理化学的性質は何ですか？
L(+)-2-アミノ-4-ブロモ酢酸塩水和物のCAS番号は15159-65-6です。結晶形態は六方錐形で、分子量は225.04 g/molです。この化合物は水溶性があり、pHが4.0から6.0の間で安定性が高いです。反応活性としては、塩基や酸性条件下での分解が促進されることが知られています。

L(+)-2-アミノ-4-ブロモ酢酸塩水和物はどのように合成されますか？
L(+)-2-アミノ-4-ブロモ酢酸塩水和物は、アミノアシル化反応を用いて合成されます。具体的には、4-ブロモ酢酸とL-アラニンを触媒を用いて反応させて、目標化合物を得ます。収率は約70-80%で、選択性は高いです。

L(+)-2-アミノ-4-ブロモ酢酸塩水和物はどの業界で使用されていますか？
L(+)-2-アミノ-4-ブロモ酢酸塩水和物は医薬業界で使用されています。また、ポリマー合成材料やセンサー、半導体業界でも応用が広がっています。

L(+)-2-アミノ-4-ブロモ酢酸塩水和物を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？
取り扱いには防護眼鏡、防護手袋が必要です。ドラフトチャンバーを使用して蒸発を防ぎ、漏洩時には即座にSDS（安全データシート）を参照し、適切な処理を行います。保存には封が固く、避けるべきは高温や直射日光です。

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湖北漢威化工有限公司

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