Gamithromycin(CAS番号:145435-72-9)

Gamithromycin

基本情報

CAS番号

145435-72-9

分子式

C40H76N2O12

分子量

777.05 g/mol

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基本的な物理特性

沸点

833.0±65.0°C at 760 mmHg

CCCN1CC(C(C(C(OC(=O)C(C(C(C(C(CC1C)(C)O)OC2C(C(CC(O2)C)N(C)C)O)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)OC)C)CC)(C)O)O)C

InChI

InChI=1S/C40H76N2O12/c1-15-17-42-21-22(3)33(44)40(11,48)29(16-2)52-36(46)26(7)32(53-30-20-39(10,49-14)34(45)27(8)51-30)25(6)35(38(9,47)19-23(42)4)54-37-31(43)28(41(12)13)18-24(5)50-37/h22-35,37,43-45,47-48H,15-21H2,1-14H3/t22-,23+,24+,25-,26+,27-,28-,29+,30-,31+,32-,33+,34-,35+,37-,38+,39+,40+/m0/s1

InChIKey

VWAMTBXLZPEDQO-UZSBJOJWSA-N

LogP

2.6809000000000056

トポロジカル極性表面積

180.08 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

5 / 14

複雑度

1180

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • A884620
  • GAMITHROMYCIN [GREEN BOOK]
  • Gamithromycin [USAN:INN]
  • ZE856183S0
  • (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-((2,6-DIDEOXY-3-C-METHYL-3-O-METHYL-alpha-L-RIBO-HEXOPYRANOSYL)OXY)-2-ETHYL-3,4,10-TRIHYDROXY-3,5,8,10,12,14-HEXAMETHYL-7-PROPYL-11-((3,4,6-TRIDEOXY-3-(DIMETHYLAMINO)-beta-D-XYLO-HEXOPYRANOSYL)OXY)-1-OXA-7-AZACYCLOPENTADECAN-15-ONE
  • AKOS016007692
  • GAMITHROMYCIN [INN]
  • MFCD09954125
  • 145435-72-9
  • 1-Oxa-7-azacyclopentadecan-15-one,13-((2,6-dideoy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)oxy)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy 3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-11-((3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl)oxy)-, ((2R*, 3S*,4R*,5S*,8R*,10R*,11R*,12S*,13S*,14R*))-
  • AC-32611
  • 1-Oxa-7-azacyclopentadecan-15-one,13-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-b-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-,[2R-(2R*,3S*,4R*,5S*,8R*,10R*,11R*,12S*,13S*,14R*)]-
  • GAMITHROMYCIN [MI]
  • Gamithromycin
  • J-008105
  • (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-((2,6-DIDEOXY-3-C-METHYL-3-O-METHYL-.ALPHA.-L-RIBO-HEXOPYRANOSYL)OXY)-2-ETHYL-3,4,10-TRIHYDROXY-3,5,8,10,12,14-HEXAMETHYL-7-PROPYL-11-((3,4,6-TRIDEOXY-3-(DIMETHYLAMINO)-.BETA.-D-XYLO-HEXOPYRANOSYL)OXY)-1-OXA-7-AZACYCLOPENTADECAN-15-ONE
  • GAMITHROMYCIN (EMA EPAR VETERINARY)
  • Gamithromycin 100 microg/mL in Methanol
  • ML-1709460
  • (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-dideoxy-3-Cmethyl-3-O-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-b-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-7-azacyclopentadecan-15-one
  • CHEMBL2107342
  • CS-7858
  • (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-7-propyl-11-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl]oxy}-1-oxa-7-azacyclopentadecan-13-yl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranoside
  • gamithromycinum
  • (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-Dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)
  • C72760
  • (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-Dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-7-azacyclopentadecan-15-one
  • (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-1-oxa-7-azacyclopentadecan-15-one
  • ML 1709460
  • ML-1,709,460
  • (2R,3S,4R,5S,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-1-oxa-7-azacyclopentadecan-15-one

MDL番号

MFCD09954125

よくある質問

加米霉素の物理化学的性質は何ですか?

加米霉素のCAS番号は145435-72-9です。加米霉素は白色の結晶性粉末で、分子量は847.97です。この化合物は高度な水溶解性を持ち、酸性や中性の溶液で安定ですが、強アルカリ条件下では分解します。

加米霉素はどのように合成されますか?

加米霉素的合成は、タクソ objectId-1637944466222679961 滴素の衍生体として知られています。一般的な合成法は、前駆体化合物から開始し、複数の反応(包括的な誘導体合成、縮合、脱保護)を経て加米霉素生成まで到達します。

加米霉素はどの業界で使用されていますか?

加米霉素は主に医薬業界で使用されており、抗生物質としての活性が確認されています。また、その化学構造から、ポリマー合成やセンサー開発などの分野でも研究が行われています。

取り扱う際の加米霉素の実験室安全事項は何ですか?

加米霉素は低毒ですが、直接的な皮膚接触や吸入には注意が必要です。実験室内では適切な個人防護具(PPE)を着用し、ドラフトチャンバーで操作することを推奨します。使用後は適切な廃棄方法に従って処理し、安全データシート(SDS)を常に参照してください。保存は低温(室温以下)、乾燥した場所、明るい場所を避けて密栓容器に保管することが重要です。

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