Azilsartan Impurity 19（CAS番号：1403474-70-3）

Azilsartan Impurity 19

基本情報

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CAS番号

1403474-70-3

分子式

C27H24N4O5

分子量

484.51 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エステル類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

実験室化学品研究用化学品生化学試薬

基本的な物理特性

溶解度

Insuluble (3.2E-5 g/L) (25 ºC),

SMILES

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CCOc1nc2cccc(c2n1Cc3ccc(cc3)c4ccccc4c5[nH]oc(=O)n5)C(=O)OCC

InChI

InChI=1S/C27H24N4O5/c1-3-34-25(32)21-10-7-11-22-23(21)31(26(28-22)35-4-2)16-17-12-14-18(15-13-17)19-8-5-6-9-20(19)24-29-27(33)36-30-24/h5-15H,3-4,16H2,1-2H3,(H,29,30,33)

InChIKey

OWLFNOWZZXCCNU-UHFFFAOYSA-N

LogP

4.670300000000004

トポロジカル極性表面積

112.24000000000002 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 9

複雑度

814

安全情報

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危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性（経口）

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

1H-BenziMidazole-7-carboxylic acid, 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]Methyl] -2-ethoxy-, ethyl ester
ethyl ester of azilsartan
ethyl 2-ethoxy-1-((2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate
Ethyl 2-ethoxy-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate
ETHYL 2-ETHOXY-1-((2-(5-OXO-2,5-DIHYDRO-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-[1,1-BIPHENYL]-4-YL)METHYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-7-CARBOXYLATE
AK341747
ethyl 2-ethoxy-3-[[4-[2-(5-oxo-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
ethyl 2-ethoxy-1-({4-[2-(5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3
Ethyl 2-ethoxy-3-[[4-[2-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxyl
Ethyl 2-ethoxy-3-[[4-[2-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
Ethyl 2-ethoxy-1-((2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate

MDL番号

MFCD28404679

よくある質問

アジルサルタンイミュリティ19について適用される法規ガイドラインは何ですか？

アジルサルタンイミュリティ19（CAS番号1403474-70-3）は医薬品であり、GHS分類では毒性物質として分類されます。REACH規則では、製造、販売、使用に伴うリスク管理が規定されています。また、FDA/EPAでは、環境への影響と人間への安全性を評価するために、毒性試験と生体動態試験が必要とされています。