(S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid(CAS番号:135837-63-7)

(S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

基本情報

CAS番号

135837-63-7

分子式

C20H17NO4

分子量

335.36 g/mol

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基本的な物理特性

C1C=CC(N1C(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C20H17NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-10,17-18H,11-12H2,(H,22,23)/t18-/m0/s1

InChIKey

OALUMAMYGOBVTF-SFHVURJKSA-N

LogP

3.260500000000002

トポロジカル極性表面積

66.84 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 5

複雑度

538

安全情報

安全情報を表示

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

  • AS-46820
  • Fmoc-3,4-dehydro-L-proline, AldrichCPR
  • PD197228
  • 1H-Pyrrole-1,2-dicarboxylicacid,2,5-dihydro-,1-(9H-fluoren-9-ylmethyl)ester,(2S)-
  • (S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  • (2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-2,5-dihydropyrrole-2-carboxylic Acid
  • N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-3,4-dehydro-L-proline
  • Fmoc-3,4-dehydro-L-proline
  • Fmoc-3,4-dehydroPro-OH
  • Fmoc-delta-Pro-OH
  • CS-0046773
  • DTXSID90474519
  • Fmoc-deltaPro-OH
  • 135837-63-7
  • HY-W053705
  • MFCD00151940
  • F10621
  • SCHEMBL12964290
  • AKOS025312286
  • 1H-Pyrrole-1,2-dicarboxylicacid, 2,5-dihydro-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)-
  • Fmoc-3,4-dehydro-Pro-OH
  • Fmoc-3004-dehydro-Pro-OH
  • (2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-2,5-dihydropyrrole-2-carboxylic acid
  • 4-DEHYDRO-L-PROLINE
  • FMOC-3
  • (S)-2,5-Dihydro-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
  • Z5637
  • 1H-Pyrrole-1,2-dicarboxylicacid,2,5-dihydro-,1-(9H-fluoren-9-ylmethyl)este

MDL番号

MFCD00151940

よくある質問

フーイミド酸はの物理化学的性質は何ですか?

フーイミド酸(CAS番号: 135837-63-7)の物理化学的性質は以下の通りです。結晶形態は単結晶で、分子量は320.31 g/molです。この化合物はアルコールやメタノールのような有機溶媒に溶けやすく、水溶性は比較的低く、反応活性は良好です。

フーイミド酸はどのように合成されますか?

フーイミド酸は通常、9H-フーレン-9-基メチルオキシカーボンイル化反応によって合成されます。この合成反応では、9H-フーレン-9-基メチルオキシカーボン酸と2,5-ジヒドロピロール-2-カーボン酸が反応し、高選択性でフーイミド酸を得ることができます。

フーイミド酸はどの業界で使用されていますか?

フーイミド酸は医薬品製造、ポリマー合成、センサー開発、半導体製造など様々な業界で使用されています。特に、この化合物は生体内で安定した構造を持つため、医薬品合成において重要なモルフォロジー変換剤として利用されています。

フーイミド酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

フーイミド酸を取り扱う際には、ガラス面などを保護するための個人保護具(PPE)が必要です。ドラフトチャンバーでの作業が推奨され、漏洩時には適切な処理が行われるよう注意が必要です。また、SDS(安全データシート)を参照し、適切な安全措置を講じることが重要です。

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