N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-trityl-D-histidine（CAS番号：135610-90-1）

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-trityl-D-histidine

基本情報

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CAS番号

135610-90-1

分子式

C40H33N3O4

分子量

619.72 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

実験室化学品研究用化学品生化学試薬

基本的な物理特性

融点

141-146 °C

沸点

811.7°C at 760 mmHg

密度

1.2400

引火点

444.7°C

屈折率

1.656

SMILES

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C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)N4C=C(N=C4)CC(C(=O)O)NC(=O)OCC5C6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C57

InChI

InChI=1S/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-43(27-41-31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/t37-/m1/s1

InChIKey

XXMYDXUIZKNHDT-DIPNUNPCSA-N

LogP

7.257700000000007

トポロジカル極性表面積

93.45 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 7

複雑度

967

安全情報

安全情報を表示

GHS危険象形図

H413

危険性の表示

H413 長期継続的影響によって水生生物に有害のおそれ
水生環境有害性（長期間）

同義語と引用データ

英語

DTXSID00660800
Q-101822
Nalpha-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-tele-(triphenylmethyl)-D-histidine
Fmoc-D-His(Trt)-OH, 97% (HPLC)
A806955
N-Fmoc-1-trityl-D-histidine
AKOS015924158
N
Na-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nt-trityl-D-histidine
MFCD00077061
Fmoc-N(im)-trityl-D-histidine
Nalpha-Fmoc-Nim-trityl-D-histidine
FD21663
N-Fmoc-N'-trityl-D-histidine
N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-1-(triphenylmethyl)-D-histidine
AKOS015895738
AM81822
D-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-
S-135610-90-1
135610-90-1
EN300-7359520
DS-15023
F1145
J-300145
SCHEMBL13227674
M03417
Nalpha-Fmoc-tele-trityl-D-histidine
N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-im-trityl-D-histidine (Fmoc-D-His(Trt)-OH)
Fmoc-N-Im-Trityl-D-histidine
FMOC-D-HIS(TRT)-OH
N-

MDL番号

MFCD00077061

よくある質問

N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-组氨酸についての物理化学的性質は何ですか？

N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-组氨酸の物理化学的性質は、CAS番号135610-90-1に基づき、結晶形態は一様な結晶性を持ち、分子量は約1080になります。この化合物は水に低溶解性で、有機溶媒に好溶解性があります。反応活性は高いですが、適切な触媒を使用することで選択性と収率が向上します。

N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-组氨酸はどのように合成されますか？

N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-组氨酸は、芴甲酸とD-组氨酸の反応から得られます。まず、芴甲酸とD-组氨酸を反応させ、その後、N'-三苯甲基保護基を付加します。この合成反応は、適切な触媒を使用することで高い選択性と収率を達成できます。

N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-组氨酸はどの業界で使用されていますか？

N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-组氨酸は、医薬品合成、ポリマー合成、センサー開発、半導体製造などの業界で使用されており、特に薬物設計や合成化学において重要な役割を果たしています。

N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-组氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-组氨酸を取り扱う際には、密閉されたドラフトチャンバーを使用し、適切な個人防衛具（PPE）を着用することが重要です。また、漏洩時の処理方法を事前に確認し、SDS（安全データシート）を参照してください。また、適切な温度と湿度条件下で保存し、直日光から離れた場所に保管することが推奨されます。