2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valinate（CAS番号：130878-68-1）

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valinate

基本情報

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CAS番号

130878-68-1

分子式

C24H24N2O6

分子量

436.46 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

実験室化学品研究用化学品生化学試薬

基本的な物理特性

水溶性

Slightly soluble in water.

SMILES

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O=C4N(OC(=O)[C@@H](NC(=O)OCC3c1ccccc1c2ccccc23)C(C)C)C(=O)CC4

InChI

InChI=1S/C24H24N2O6/c1-14(2)22(23(29)32-26-20(27)11-12-21(26)28)25-24(30)31-13-19-17-9-5-3-7-15(17)16-8-4-6-10-18(16)19/h3-10,14,19,22H,11-13H2,1-2H3,(H,25,30)/t22-/m0/s1

InChIKey

JPJMNCROLRPFHI-QFIPXVFZSA-N

LogP

3.156900000000001

トポロジカル極性表面積

102.01000000000002 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 8

同義語と引用データ

英語

(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoate
Fmoc-L-Val-OSu
H-Ser-OH
L-Valine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-,2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoate
(S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-methylbutanoate
Fmoc-L-valine N-hydroxysuccinimide ester
Fmoc-Val-NHS
FMOC-VAL-OSUFMOC-V
[(1S)-1-[[(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-2-methylpropyl] 9H-fluoren-9-ylmethyl carbamate
FMOC-VAL-OSU
FMOC-VALINE-OSU
N-Fmoc-L-valine N-succinimidyl ester
(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Val-OSu
N-alpha-FMoc-L-valine N-hydroxysucciniMide ester
N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-valine succinimidyl ester

MDL番号

MFCD00153370

よくある質問

Fmoc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯の物理化学的性質は何ですか？

Fmoc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯のCAS番号は130878-68-1です。この化合物は白色結晶性粉末であり、分子量は412.41です。水溶性は良好ですが、アルコール溶媒や他の有機溶媒にも溶けます。反応活性は高いため、触媒の選択と適切な反応条件が必要です。

Fmoc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯はどのように合成されますか？

Fmoc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯は、L-缬氨酸と9-芴甲氧羰基（Fmoc）保護基、そしてN-[(9H-フーレン-9-イルメチルオキシ)カルボニル]-L-缬氨酸の3つから合成されます。基本的な合成方法としては、Fmoc保護基が導入されたL-缬氨酸をN-[(9H-フーレン-9-イルメチルオキシ)カルボニル]-L-缬氨酸と反応させて構築します。