Icatibant(CAS番号:130308-48-4)

Icatibant

基本情報

CAS番号

130308-48-4

分子式

C59H89N19O13S

分子量

1304.55 g/mol

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基本的な物理特性

C1CCC2C(C1)CC(N2C(=O)C3CC4=CC=CC=C4CN3C(=O)C(CO)NC(=O)C(CC5=CC=CS5)NC(=O)CNC(=O)C6CC(CN6C(=O)C7CCCN7C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)N)O)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C59H89N19O13S/c60-37(14-5-19-67-57(61)62)48(82)72-38(15-6-20-68-58(63)64)52(86)75-22-8-18-43(75)54(88)77-30-35(80)26-44(77)50(84)70-28-47(81)71-40(27-36-13-9-23-92-36)49(83)74-41(31-79)53(87)76-29-34-12-2-1-10-32(34)24-46(76)55(89)78-42-17-4-3-11-33(42)25-45(78)51(85)73-39(56(90)91)16-7-21-69-59(65)66/h1-2,9-10,12-13,23,33,35,37-46,79-80H,3-8,11,14-22,24-31,60H2,(H,70,84)(H,71,81)(H,72,82)(H,73,85)(H,74,83)(H,90,91)(H4,61,62,67)(H4,63,64,68)(H4,65,66,69)/t33-,35+,37+,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45?,46+/m0/s1

InChIKey

QURWXBZNHXJZBE-OVZQYVDUSA-N

LogP

-4.3939900000000245

トポロジカル極性表面積

516.2199999999999 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

22 / 32

複雑度

2720

同義語と引用データ

英語

  • ICATIBANT [WHO-DD]
  • HOE140
  • HOE 140, >=94%
  • Icatibant [INN]
  • (R)-ARGINYL-(S)-ARGINYL-(S)-PROLYL-(2S,4R)-(4-HYDROXYPROLYL)GLYCYL-(S)-(3-(2-THIENYL)ALANYL)-(S)-SERYL-(R)-((1,2,3,4-TETRAHYDRO-3-ISOQUINOLYL)CARBONYL)-(2S,3AS,7AS)-((HEXAHYDRO-2-INDOLINYL)CARBONYL)-(S)-ARGININE
  • Icatibant
  • ICATIBANT [EMA EPAR]
  • DTXCID901331902
  • AT24149
  • BDBM50403371
  • HOE 140
  • BDBM50406750
  • Icatibant [INN:BAN]
  • AKOS040741862
  • JE 049
  • ICATIBANT [MI]
  • icatibantum
  • SCHEMBL21495177
  • D-Arg-(Hyp3,Thi5,D-Tic7,Oic8)BK
  • icatibant-acetate
  • L-ARGININE, D-ARGINYL-L-ARGINYL-L-PROLYL-TRANS-4-HYDROXY-L-PROLYLGLYCYL-3-(2-THIENYL)-L-ALANYL-L-SERYL-D-1,2,3,4-TETRAHYDRO-3-ISOQUINOLINECARBONYL-L-(2.ALPHA.,3A.BETA.,7A.BETA.)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBONYL-
  • Hoechst 140
  • DB06196
  • NCGC00390805-02
  • HOE-140 (Icatibant)
  • UNII-7PG89G35Q7
  • Q902379
  • DTXSID20903963
  • HY-17446
  • Firazyr
  • CS-3381

MDL番号

MFCD00213940

よくある質問

艾替班特の物理化学的性質は何ですか?

艾替班特のCAS番号は130308-48-4です。艾替班特は白色結晶性粉末で、分子量は457.6 g/molです。水溶性は低く、pHが6.0~8.0の水溶液に安定性があります。反応活性は比較的高く、生物活性は良好です。

艾替班特はどのように合成されますか?

艾替班特は、D-精氨酸とL-谷氨酰胺を経由して合成されます。具体的には、D-精氨酸を触媒利用してL-精氨酸とN-保護基付加体に変換し、L-精氨酸とL-谷氨酰胺を反応させてN-保護基を除去することで得られます。

艾替班特はどの業界で使用されていますか?

艾替班特は医薬業界で使用され、特に急性心筋梗塞や遺伝性アングリアなどの治療に用いられます。

艾替班特を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

艾替班特は取り扱いに注意が必要であり、密閉ドラフトチャンバーを使用し、PPE(防塵マスク、手袋)を使用することが推奨されます。漏洩時は即座に除去し、SDS(安全データシート)に従って適切に処理してください。保存時には遮光容器に入れ、常温で保存します。

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