9,13b-Dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-amine hydrobromide (1:1)（CAS番号：127786-29-2）

9,13b-Dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-amine hydrobromide (1:1)

基本情報

編集器で閲覧

CAS番号

127786-29-2

分子式

C16H16BrN3

分子量

330.23 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品アミン類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

農業化学品農薬除草剤

基本的な物理特性

融点

284-286°

SMILES

編集器で閲覧

C1C2C3=CC=CC=C3CC4=CC=CC=C4N2C(=N1)N.Br

InChI

InChI=1S/C16H15N3.BrH/c17-16-18-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)19(15)16;/h1-8,15H,9-10H2,(H2,17,18);1H

InChIKey

ADPMHRDERZTFIN-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.044700000000001

トポロジカル極性表面積

41.62 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 3

複雑度

378

同義語と引用データ

英語

Epinastin HBr
AMY18454
9,13b-Dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-amine hydrobromide
1H-Dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-amine, 9,13b-dihydro-, hydrobromide (1:1)
Apinastine Hydrobromide
1H-Dibenz(c,f)imidazo(1,5-a)azepin-3-amine, 9,13b-dihydro-, hydrobromide (1:1)
Q27260278
3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenzo(c,f)imidazo(1,5-a)azepine hydrobromide
1,2,9,13b-Tetrahydro-3H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-imine--hydrogen bromide (1/1)
CFA78629
9,13b-Dihydro-1H-dibenz(c,f)imidazo(1,5-a)azepin-3-amine hydrobromide
SCHEMBL3989748
Epinastine hydrobromide
DTXSID401000904
1H-Dibenz(c,f)imidazo(1,5-a)azepin-3-amine, 9,13b-dihydro-, hydrobromide
1H-DIBENZ(C,F)IMIDAZO(1,5-A)AZEPIN-3-AMINE, 9,13B-DIHYDRO-, MONOHYDROBROMIDE
4O6LIW7G3N
AngelicAnhydride
3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenzo(c,f)imidazo(1,5-a)azepine hydrobromid e
AC-20457
BCP13638
Epinastine monohydrobromide
80012-42-6
Epinastine hydrobromide [MI]
AKOS015914705
UNII-4O6LIW7G3N
127786-29-2
2,4-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,7,9,11,14,16-heptaen-3-amine;hydrobromide
(+/-)-3-amino-9,13b-dihydro-1h-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepine hydrobromide
EPINASTIN HBR
3-amino-9,13b-dihydro-1H-dibenzo-[c,f]imidazo[1,5-a]-azepine hydrobromide

MDL番号

MFCD01752444

よくある質問

依匹斯汀氢溴酸盐の物理化学的性質は何ですか？

依匹斯汀氢溴酸盐のCAS番号は127786-29-2です。この化合物は結晶性の粉末で、分子量は327.01 g/molです。溶媒としてメタノールやエタノールに溶けやすく、水に微溶です。反応性は高く、酸性条件下で安定性が低下します。

依匹斯汀氢溴酸盐はどのように合成されますか？

依匹斯汀氢溴酸盐は主に、依匹斯汀と氫溴酸の反応により合成されます。反応は塩基性条件下で行われ、依匹斯汀と氫溴酸の摩尔比1:1で加成反応を経て生成します。収率は約90%です。

依匹斯汀氢溴酸盐はどの業界で使用されていますか？

依匹斯汀氢溴酸盐は医薬品業界で使用されています。特に、抗癲癇薬や神経伝達物質の研究に使用されています。

依匹斯汀氢溴酸盐を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

依匹斯汀氢溴酸盐は有毒であることから、取り扱う際にはPPE（個体保護具）が必要です。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩が発生した場合は即座に処理します。また、低温保存（ Refrigerate at 2-8°C）して保管し、直射日光を避けてください。詳細な安全情報はSDS（安全データシート）を参照してください。