3-Methyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-valine（CAS番号：124655-17-0）

3-Methyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-valine

基本情報

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CAS番号

124655-17-0

分子式

C11H21NO4

分子量

231.29 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

物理状態

White to Yellow Solid

融点

117.0 to 122.0 deg-C

比旋光度

+4.2° (c=1, acetic acid)

SMILES

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CC(C)(C)C(C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C11H21NO4/c1-10(2,3)7(8(13)14)12-9(15)16-11(4,5)6/h7H,1-6H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-/m0/s1

InChIKey

LRFZIPCTFBPFLX-ZETCQYMHSA-N

LogP

2.0103999999999997

トポロジカル極性表面積

75.63 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 5

複雑度

273

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

EN300-127899
(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid
Boc-D-alpha-t-butylglycine, AldrichCPR
(r)-n-(tert-butoxycarbonyl)-tert-leucine
(R)-N-Boc-2-amino-3,3-dimethylbutyric acid
GS-6444
SCHEMBL83699
boc-d-tle-oh
(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethyl-butanoic acid;N-Boc-D-tert-leucine
HY-I0377
124655-17-0
DTXSID40426487
boc-d-tert-leucine
(2R)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tert-leucine
LRFZIPCTFBPFLX-ZETCQYMHSA-N
Q-102760
(R)-2-(Boc-amino)-3,3-dimethylbutyric Acid
(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoic acid
N-Boc-D-tert-butylglycine
N-Boc-D-tert-leucine
D-Valine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-
(R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
AM808134
MFCD00065575
(R)-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-3,3-DIMETHYL-BUTYRIC ACID
BOC-D-ALPHA-T-BUTYLGLYCINE
A805271
N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methyl-D-valine
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-D-T-LEUCINE
(R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutyric Acid

MDL番号

MFCD00065575

よくある質問

N-Boc-D-叔亮氨酸の物理化学的性質は何ですか？

N-Boc-D-叔亮氨酸のCAS番号は124655-17-0です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子式はC13H21NO3、分子量は235.3です。この化合物は水に溶けやすく、アモルファスな状態でも良好に結晶化します。反応活性は高いですが、水溶液での安定性は低いため、中性または弱酸性の条件下で扱う必要があります。

N-Boc-D-叔亮氨酸はどのように合成されますか？

N-Boc-D-叔亮氨酸は、D-亮氨酸を4-碳酸苯酯（Boc）保護基で保護することにより合成されます。一般的な合成方法では、D-亮氨酸と4-碳酸苯酯が trovacaine（トリバーケイン）を触媒として使用して反応させます。選択性は高いですが、収率は約90%程度です。

N-Boc-D-叔亮氨酸はどの業界で使用されていますか？

N-Boc-D-叔亮氨酸は医薬品産業で広く使用されています。特に、その保護基の特性を活かした化学合成は、医薬品の合成プロセスに重要な役割を果たしています。また、ポリマー合成やセンサー開発などの分野でも応用されています。

N-Boc-D-叔亮氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

N-Boc-D-叔亮氨酸は毒性が低く、一般的な化学物質と同様の取り扱いが可能です。ただし、開封後は密封した容器に入れ、直射日光から遮光し、室温または低温で保存してください。PPE（防護具）として、手袋と眼鏡を用意し、漏洩時には即座にドラフトチャンバーを使用して処理してください。SDS（安全データシート）を参照して、詳細な安全情報や緊急処置方法をご確認ください。