5-Methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one(CAS番号:122852-42-0)

5-Methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one

基本情報

CAS番号

122852-42-0

分子式

C17H18N4O

分子量

294.36 g/mol

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基本的な物理特性

沸点

648.1°C at 760 mmHg

CC1=C(N=CN1)CN2CCC3=C(C2=O)C4=CC=CC=C4N3C

InChI

InChI=1S/C17H18N4O/c1-11-13(19-10-18-11)9-21-8-7-15-16(17(21)22)12-5-3-4-6-14(12)20(15)2/h3-6,10H,7-9H2,1-2H3,(H,18,19)

InChIKey

JSWZEAMFRNKZNL-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.4083200000000007

トポロジカル極性表面積

53.92 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 5

複雑度

442

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性(経口)
H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • 5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3,4-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one
  • ALOSETRON [MI]
  • alosetron
  • Q416463
  • ALOSETRON [INN]
  • CHEMBL1110
  • NCGC00167528-01
  • SCHEMBL631
  • A804977
  • Q-200612
  • 13Z9HTH115
  • 122852-42-0
  • AB00698548-07
  • CHEBI:253342
  • 5-Methyl-2-(5-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-1-one hydrochloride
  • EN300-18563823
  • 5-Methyl-2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-1-one
  • 5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1H,2H,3H,4H,5H-pyrido[4,3-b]indol-1-one
  • 5-methyl-2-((5-methyl-1h-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indol-1-one
  • Alosetron [INN:BAN]
  • Lotronex
  • DTXSID6044278
  • 5-methyl-2-((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido(4,3-b)indol-1-one
  • AKOS027427023
  • 5-methyl-2-[(4-methyl-1~{H}-imidazol-5-yl)methyl]-3,4-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one
  • cid_60758
  • HY-70050A
  • 5-methyl-2-((4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one
  • BDBM93624
  • Alosetron (INN)
  • AS-83859

MDL番号

MFCD00865546

よくある質問

アロス琼についての物理化学的性質は何ですか?

アロス琼のCAS番号は122852-42-0です。この化合物は結晶性の白色粉末で、分子量は460.68です。高い溶解性を示し、特にエタノールやメタノールで良好に溶解します。反応性は比較的低く、pH中性の条件下で安定です。

アロス琼はどのように合成されますか?

アロス琼は主にジヒドロキノリン、4-ヒミジン酸、メチルグリセインなどの有機化合物を反応させて合成されます。通常、該当の化合物を反応させるために、触媒としてジスチアラニニウム塩酸塩が使用されます。収率は約80%で、反応条件は高温多湿を避け、適切な反応時間と混合を維持することが重要です。

アロス琼はどの業界で使用されていますか?

アロス琼は主に医薬業界で使用され、特に女性の腸骨骨折後の尿失禁治療に用いられます。また、合成材料やセンサー技術にも応用され、その高い反応性と特異性を利用して関連産業で広く研究が行われています。

アロス琼を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

アロス琼は取り扱いに注意が必要で、PPEとしてゴム手袋、防塵マスク、 SAFETY GOGGLESを着用することが推奨されます。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩時の適切な処理を計画してください。保存には避光と冷暗所が好ましく、金属容器に保管することが推奨されます。SDS(安全データシート)を確認して、詳細な安全情報を参照してください。

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