6-Chloro-5-(chloroacetyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one（CAS番号：118307-04-3）

6-Chloro-5-(chloroacetyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

基本情報

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CAS番号

118307-04-3

分子式

C10H7Cl2NO2

分子量

244.08 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品ケトン類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

農業化学品農薬除草剤

基本的な物理特性

融点

202-206°C

沸点

439.1°C at 760 mmHg

SMILES

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C1C2=CC(=C(C=C2NC1=O)Cl)C(=O)CCl

InChI

InChI=1S/C10H7Cl2NO2/c11-4-9(14)6-1-5-2-10(15)13-8(5)3-7(6)12/h1,3H,2,4H2,(H,13,15)

InChIKey

LWWVMDRRHHCTMZ-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.2561

トポロジカル極性表面積

46.17 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 3

複雑度

295

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

BCP19226
LWWVMDRRHHCTMZ-UHFFFAOYSA-N
NS00123336
6-CHLORO-5-(2-CHLOROACETYL)-2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-2-ONE
5-(2-Chloro acetyl) -6-chloro oxindole
6-chloro-5-(chloroacetyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
6-chloro-5-(2-chloro-acetyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
AKOS005561611
FT-0642888
6-chloro-5-(2-chloroacetyl)indolin-2-one
A803907
MFCD04115735
5-CHLOROACETYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDROINDOL-2H-INDONE-2-ONE
VS-02698
6-Chloro-5-(chloro acetyl)-1-,3-dihydro-2H-indol-2-one
6-chloro-5-(2-chloroacetyl)-1,3-dihydroindol-2-one
5-Chloroacetyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indole-2-one
118307-04-3
5-(2-Chloro acetyl)-6-chloro oxindole
AC-23359
CS-0054239
5-(2-chloroacetyl)-6-chlorooxindole
5-(2-CHLOROACETYL)-6-CHLORO-2-OXINDOLE
5-Cloroacetyl-6-chlorooxindole
6-Chloro-5-(chloroacetyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, AldrichCPR
2H-Indol-2-one, 6-chloro-5-(chloroacetyl)-1,3-dihydro-
J-003735
SCHEMBL622063
J-518578
DTXSID60395646
AB20497

MDL番号

MFCD04115735

税関コード

2933790090

よくある質問

6-クロロエチルカルボン酸-5-クロロ-1,3-二ヒドロ-2H-インドロール-2-オンの物理化学的性質は何ですか？

6-クロロエチルカルボン酸-5-クロロ-1,3-二ヒドロ-2H-インドロール-2-オンのCAS番号は118307-04-3です。この化合物は白色結晶性粉末で、分子量は304.02です。この化合物は水に溶けにくく、温度が上昇すると分解することがあります。反応活性は高いですが、紫外線や酸性条件では分解が促進されます。

6-クロロエチルカルボン酸-5-クロロ-1,3-二ヒドロ-2H-インドロール-2-オンはどのように合成されますか？

6-クロロエチルカルボン酸-5-クロロ-1,3-二ヒドロ-2H-インドロール-2-オンは、5-クロロインドオールと塩酸から合成されます。合成プロセスでは、5-クロロインドオールが塩酸と反応して6-クロロエチルカルボン酸-5-クロロ-1,3-二ヒドロ-2H-インドロール-2-オンを生成します。この反応は選択性が高く、収率は約90%です。