(2S)-4-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid（CAS番号：117106-21-5）

(2S)-4-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid

基本情報

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CAS番号

117106-21-5

分子式

C24H28N2O6

分子量

440.5 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

沸点

670.9℃ at 760 mmHg

密度

1.243

引火点

359.6°C

屈折率

1.575

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C24H28N2O6/c1-24(2,3)32-23(30)26-20(21(27)28)12-13-25-22(29)31-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,26,30)(H,27,28)/t20-/m0/s1

InChIKey

MJZDTTZGQUEOBL-FQEVSTJZSA-N

LogP

3.8931000000000022

トポロジカル極性表面積

113.96000000000002 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 8

同義語と引用データ

英語

Butanoic acid,2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-,(2S)-
(S)-2-(Boc-amino)-4-(Fmoc-amino)butyric acid
3-METHOXYCARBONYL-5-NITROPHENYLBORONIC ACID
Boc-Dab(Fmoc)-OH
(S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
Boc-L-2,4-Diaminobutyric acid(Fmoc)
Boc-L-Dab(Fmoc)-OH
Butanoic acid,2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]ami...
Fmoc-L-2,4-Diaminobutyric acid(Boc)
N-α-Boc-N-γ-Fmoc-L-2,4-diaminobutyric acid
N-Boc-N'-Fmoc-L-2,4-diaminobutyric acid
Nα-Boc-Nγ-Fmoc-L-2
RARECHEM EM WB 0099
(Tert-Butoxy)Carbonyl Dab(Fmoc)-OH
Boc-Nγ-FMoc-L-2,4-diaMinobutyric acid
N-Boc-N-Fmoc-L-2,4-diaminobutyric acid
BOC-N-GAMMA-FMOC-L-2,4-DIAMINOBUTYRIC ACID
BOC-ALPHA,GAMMA-DIAMINOBUTYRIC ACID(FMOC)-OH
BOC-DAB(FMOC)-OH
BOC-L-DAB(FMOC)-OH
BOC-L-2,4-DIAMINOBUTYRIC ACID(FMOC)

MDL番号

MFCD00236845

よくある質問

Nα-叔丁氧羰基-Nγ-芴甲氧羰基-L-2,4-氨基丁酸の物理化学的性質は何ですか？

Nα-叔丁氧羰基-Nγ-芴甲氧羰基-L-2,4-氨基丁酸（CAS番号: 117106-21-5）は結晶性の白色粉末で、分子量は約520.45です。この化合物は水に溶けにくいですが、アルコール溶媒に比較的よく溶けます。反応活性に関しては、芴甲氧羰基部分と叔丁氧羰基部分が酸化還元反応やペプチド結合形成などに関与することが知られています。

Nα-叔丁氧羰基-Nγ-芴甲氧羰基-L-2,4-氨基丁酸はどのように合成されますか？

Nα-叔丁氧羰基-Nγ-芴甲氧羰基-L-2,4-氨基丁酸は通常、芴甲酸とN-叔丁氧羰基-L-2-アミノ-4-ブタノンから合成されます。まず芴甲酸とN-叔丁氧羰基-L-2-アミノ-4-ブタノンを反応させて芴甲氧羰基がアミノ基に結合します。その後、必要に応じて芴甲氧羰基部分を除去することで最終的な化合物を得ることができます。

Nα-叔丁氧羰基-Nγ-芴甲氧羰基-L-2,4-氨基丁酸はどの業界で使用されていますか？

Nα-叔丁氧羰基-Nγ-芴甲氧羰基-L-2,4-氨基丁酸は主に医薬分野で使用されています。また、高分子化学やセンサー技術、半導体業界でもこの化合物が用いられることが知られています。

Nα-叔丁氧羰基-Nγ-芴甲氧羰基-L-2,4-氨基丁酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

実験室で取り扱う際は、適切な個人防護具（PPE）を使用することが重要です。アルカリ性または酸性の条件で作業を行う場合は、ゴーグルと手袋を使用します。また、ドラフトチャンバーを使用し、漏洩対策を講じることが推奨されます。安全データシート（SDS）を常に参照し、化学物質の安全性情報を確認してください。保存には遮光容器を使用し、室温で保存するのが理想的です。