N-Methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine hydrochloride (1:1)（CAS番号：116817-11-9）

N-Methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine hydrochloride (1:1)

基本情報

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CAS番号

116817-11-9

分子式

C18H20ClNOS

分子量

311.45 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

農業化学品農薬除草剤

基本的な物理特性

融点

137-139°C

沸点

466.2°C at 760 mmHg

SMILES

編集器で閲覧

CNCCC(C1=CC=CS1)OC2=CC=CC3=CC=CC=C32.Cl

InChI

InChI=1S/C18H19NOS.ClH/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16;/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3;1H

InChIKey

BFFSMCNJSOPUAY-UHFFFAOYSA-N

LogP

4.973100000000004

トポロジカル極性表面積

12.47 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 2

複雑度

312

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propan-1-amine hydrochloride
R-DULOXETINE HYDROCHLORIDE
AKOS015961640
116817-11-9
N-methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(2-thienyl)propan-1-amine hydrochloride
N-methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine hydrochloride
( inverted exclamation markA)-Duloxetine (hydrochloride)
AS-15954
HY-B0161E
A803677
N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine;hydrochloride
N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-yl-propan-1-amine hydrochloride
AC-8272
rac-Duloxetine Hydrochloride (1:1 R:S Mixtures)
AB23771
F0001-2382
N-Methyl-3-[(naphthalen-1-yl)oxy]-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine--hydrogen chloride (1/1)
FT-0655005
MFCD06407958
(S)-N-Methyl-3-[(1-naphthyl)oxy]-3-(2-thienyl)-1-propanamine Hydrochloride
A807077
N-methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-thiophen-2-yl-1-propanamine hydrochloride
SY030752
BCP21597
947316-47-4
N-methyl-gAmma-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine, hydrochloride
(+)-(S)-n-methyl-g-(1-naphthyloxy)-2-thiophenepropylamine, hydrochloride/duloxetinehcl
FT-0667811
CHEBI:36808
FT-0648818
Duloxetine EP impurity A

MDL番号

MFCD09750960

税関コード

2934999090

よくある質問

鹽酸度洛西汀の物理化学的性質は何ですか？

CAS番号116817-11-9の鹽酸度洛西汀は、結晶性の白色粉末で、分子量は345.79です。この化合物は水とアルコールに溶けやすく、反応活性も高く、薬理学的な応用が広がっています。

鹽酸度洛西汀はどのように合成されますか？

鹽酸度洛西汀は、1-ナフチルオキシ基と2-テオニル基を有するプロパナンアミンを原料として、複数の化学反応を経て合成されます。具体的な方法は、ナフタレンとテフニルアミンの反応から始まり、塩酸化することで最終形の鹽酸度洛西汀が得られます。

鹽酸度洛西汀はどの業界で使用されていますか？

鹽酸度洛西汀は医薬業界で広く使用されており、主に認知症やうつ病の治療薬として使用されています。また、その特性からポリマー製品やセンサー技術などにも応用されています。

鹽酸度洛西汀を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

鹽酸度洛西汀は刺激性物質であり、皮膚や粘膜に接触した場合は洗浄が必要です。また、ドラフトチャンバーを使用して操作し、漏洩が発生した場合はすぐに対処する必要があります。SDS（安全データシート）を熟読し、適切なPPE（個人保護具）を使用することが推奨されます。保存時には、室温で保存し、直日光から遠ざけて防湿容器に保管することが重要です。