N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-histidine（CAS番号：116611-64-4）

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-histidine

基本情報

編集器で閲覧

CAS番号

116611-64-4

分子式

C21H19N3O4

分子量

377.4 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

SMILES

編集器で閲覧

C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NC(CC4=CN=CN4)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C21H19N3O4/c25-20(26)19(9-13-10-22-12-23-13)24-21(27)28-11-18-16-7-3-1-5-14(16)15-6-2-4-8-17(15)18/h1-8,10,12,18-19H,9,11H2,(H,22,23)(H,24,27)(H,25,26)/t19-/m0/s1

InChIKey

SIRPVCUJLVXZPW-IBGZPJMESA-N

LogP

2.9441000000000006

トポロジカル極性表面積

104.30999999999999 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 7

複雑度

550

同義語と引用データ

英語

Q-101829
HY-W048911
A-Fmoc -L-histidine
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoicacid
EN300-81310
(S)-2-(((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYLAMINO)-3-(1H-IMIDAZOL-4-YL)PROPANOIC ACID
AKOS012614848
SIRPVCUJLVXZPW-IBGZPJMESA-N
Fmoc-His-OH
MFCD00190885
FMOC-L-Histidine
AS-35004
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
Fmoc-His-OH, AldrichCPR
L-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
116611-64-4
(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-histidine
A-Fmoc-L-histidine
AM81806
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
N alpha -Fmoc-L-histidine
(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
PD197205
AKOS037643742
A893554
N-
DTXSID40427070
SCHEMBL1405811
AKOS015837335
CS-0101093
FMOC-HIS

MDL番号

MFCD00190885

税関コード

2933290090

よくある質問

N-Fmoc-L-组氨酸の物理化学的性質は何ですか？

N-Fmoc-L-组氨酸の分子量は約412.4 g/molです。この化合物は良溶性であり、水やメタノールに溶けますが、エタノールでの溶解度は低いです。化学反応性は一般で、共鳴、芳香性、以及amino基とfluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)保護基の存在により、様々な化学反応を可能にします。CAS番号116611-64-4。

N-Fmoc-L-组氨酸はどのように合成されますか？

N-Fmoc-L-组氨酸は、L-组氨酸をfluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)保護基で保護して合成されます。一般的な合成方法では、Fmoc保護基がL-组氨酸の胺基に結合し、その後、必要に応じて除去されます。合成反応は、塩基触媒を使用し、選択性が高く、収率は約70-80%です。CAS番号116611-64-4。

N-Fmoc-L-组氨酸はどの業界で使用されていますか？

N-Fmoc-L-组氨酸は主に医薬品産業で使用され、ペプチド合成において重要な役割を果たします。また、ポリマー合成やセンサー開発、半導体製造にも応用されています。CAS番号116611-64-4。

N-Fmoc-L-组氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

N-Fmoc-L-组氨酸を扱う際は、個人防護具（PPE）を着用し、ドラフトチャンバーを使用して蒸散を防ぐ必要があります。漏洩時には、即座に換気し、充分な保護措置を講じてSDS（安全データシート）に基づいて処理する必要があります。常温、乾燥した場所で密栓容器に保存し、直射日光から遠ざけてください。CAS番号116611-64-4。