Ulifloxacin(CAS番号:112984-60-8)

Ulifloxacin

基本情報

CAS番号

112984-60-8

分子式

C16H16FN3O3S

分子量

349.4 g/mol

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基本的な物理特性

沸点

577°C at 760 mmHg

CC1N2C3=CC(=C(C=C3C(=O)C(=C2S1)C(=O)O)F)N4CCNCC4

InChI

InChI=1S/C16H16FN3O3S/c1-8-20-11-7-12(19-4-2-18-3-5-19)10(17)6-9(11)14(21)13(16(22)23)15(20)24-8/h6-8,18H,2-5H2,1H3,(H,22,23)

InChIKey

SUXQDLLXIBLQHW-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.26640

複雑度

607

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性(経口)
H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • 6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
  • MFCD00882994
  • CAS-112984-60-8
  • AC-2033
  • C38638H76Y
  • AKOS015901597
  • '6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-piperazin
  • 1H,4H-(1,3)Thiazeto(3,2-a)quinoline-3-carboxylic acid, 6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-
  • RKL10077
  • 6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
  • CS-0028132
  • CHEMBL345937
  • 112984-60-8
  • DTXSID0057621
  • AS-13602
  • 6-Fluoro-1-methyl-7-(1-piperazinyl)-4-oxo-4H-(1,3)thiazeto(3,2-a)quinoline-3-carboxylic acid
  • 6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
  • Q27116386
  • UNII-C38638H76Y
  • 6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic Acid
  • ULIFLOXACIN [WHO-DD]
  • Ulifloxacin
  • C16H16FN3O3S
  • Ulifloxacin [INN]
  • 6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid;6-Fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
  • NM-394
  • FT-0642762
  • BCP13622
  • NCGC00253642-01
  • 6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-4h-(1,3)thiazeto(3,2-a)quinoline-3-carboxylic acid
  • SCHEMBL1149364

MDL番号

MFCD00882994

税関コード

2933990090

よくある質問

ウリフロクシacinの物理化学的性質は何ですか?

ウリフロクシacinの分子量は約363.4、結晶性の白色粉末で、水中的に微溶です。反応活性は中等度で、酸や水に分解する可能性があります。

ウリフロクシacinはどのように合成されますか?

ウリフロクシacinは、1,3-硫氮杂环[3,2-a]-喹啉-3-羧酸を原料とし、フッ素化反応を経て合成されます。この反応は、四巻塩素を触媒として使用します。

ウリフロクシacinはどの業界で使用されていますか?

ウリフロクシacinは主に医薬業界で使用されており、抗生物質としての効果があります。

ウリフロクシacinを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

ウリフロクシacinは避けて保管する必要があります。保存温度は常温、湿度は低く、直射日光から保護する必要があります。エアクッションまたはガラス瓶に密封保存します。取り扱いにはPPE(防塵マスク、ゴム手袋)が必要です。

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