2-Methyl-2-propanyl 1,4-diazepane-1-carboxylate(CAS番号:112275-50-0)

2-メチル-2-プロピル1,4-ジエペイン-1-カルボン酸エステル

基本情報

CAS番号

112275-50-0

分子式

C10H20N2O2

分子量

200.28 g/mol

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基本的な物理特性

沸点

95-110 °C/0.5 mmHg

水溶性

Not miscible or difficult to mix in water.

屈折率

n20/D 1.471(lit.)

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCNCC1

InChI

InChI=1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-7-4-5-11-6-8-12/h11H,4-8H2,1-3H3

InChIKey

WDPWEXWMQDRXAL-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.2167999999999999

トポロジカル極性表面積

41.57 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 4

複雑度

199

安全情報

安全情報を表示

GHS危険象形図

H315H315
H319H319
H335H335

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

危険物区分

Class 8 Class 8

感度

Air Sensitive

同義語と引用データ

英語

  • HEXAHYDRO-1H-1,4-DIAZEPINE-1-CARBOXYLIC ACID, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
  • 1-(t-B utyloxycarbonyl)- 1,4-diazepane
  • MFCD00276987
  • 1,1-dimethylethyl hexahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate
  • tert-butyl-1-homopiperazinecarboxylate
  • 1-Boc-hexahydro-1,4-diazepine, 98%
  • homopiperazine-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 1-Boc-homopiperazine
  • 1-(t-Butyloxycarbonyl)- 1 4-diazepane
  • tert-butylhomopiperazine-1-carboxylate
  • 1,1-dimethylethyl 1,4-diazepane-1-carboxylate
  • homo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • AM20080075
  • 1-(tert-butoxycarbonyl)-hexahydro-1H-1,4-diazepine
  • tert-butyl hexahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate
  • [1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • PS-3588
  • tert-butyl 1,4-diazepane-1-carboxylate
  • tert-butyl 1-homopiperazine-carboxylate
  • Q-102280
  • AC-2384
  • t-butyl 1,4-diazepane-1-carboxylate
  • N-tert-butyloxycarbonyl-homopiperazine
  • 1-BOC-homopiperizine
  • AB05896
  • FT-0607415
  • 1-(tert-butyloxycarbonyl)homopiperazine
  • tert-butyl1,4-diazepane-1-carboxylate
  • VU0494717-1
  • BCP22542
  • t-Butyloxycarbonyl-1,4-diazepane

MDL番号

MFCD00276987

税関コード

2933990090

よくある質問

1-Boc-高哌嗪の物理化学的性質は何ですか?

1-Boc-高哌嗪のCAS番号は112275-50-0です。結晶性の白色粉末で、分子量は270.35です。水溶性は低いですが、エタノールやメタノールで溶けます。反応活性は中等度で、酸やアルカリに弱いです。

1-Boc-高哌嗪はどのように合成されますか?

1-Boc-高哌嗪は通常、Boc保護基(叔ブチル carbamate)を用いて高哌嗪環のN-1位に付加する方法で合成されます。具体的には、高哌嗪環のN-1位をBoc保護基で保護し、その後、必要に応じて保護基を除去します。

1-Boc-高哌嗪はどの業界で使用されていますか?

1-Boc-高哌嗪は主に医薬品産業で使用されています。化合物は新薬開発の初期段階で使用され、薬理学的プロファイルを評価するために用いられます。また、研究用化学物質として生物学や化学の研究に広く利用されています。

1-Boc-高哌嗪を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

1-Boc-高哌嗪は酸やアルカリに弱いため、対酸素物質と保管する際は注意が必要です。保存は常温で乾燥した暗所が望ましいです。実験室ではPPE(保護用具)を着用し、ドラフトチャンバーを使用して操作を行います。漏洩時には即座にSDS(安全データシート)を参照し、適切な処置を行ってください。

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