(1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0~1,5~]decane 3,3-dioxide(CAS番号:108448-77-7)

(1R,5S,7S)-10,10-ジメチル-3-セリア-4-アザトリシクロ[5.2.1.0¹,⁵]デカネ3,3-ジオキド

基本情報

CAS番号

108448-77-7

分子式

C10H17NO2S

分子量

215.32 g/mol

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基本的な物理特性

物理状態

White to Almost white

融点

185-187 °C

沸点

324.8±25.0 °C(Predicted)

密度

1.1469 (rough estimate)

引火点

150.3℃

溶解度

almost transparency in Chloroform

屈折率

31 ° (C=1, CHCl3)

比旋光度

33 º (c=4.9, CHCl3)

CC1(C2CCC13CS(=O)(=O)NC3C2)C

InChI

InChI=1S/C10H17NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7-8,11H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-,10-/m0/s1

InChIKey

DPJYJNYYDJOJNO-NRPADANISA-N

LogP

1.1143

pKa

11.05±0.40(Predicted)

トポロジカル極性表面積

46.17 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 3

複雑度

381

安全情報

安全情報を表示

GHS危険象形図

H315H315
H319H319
H335H335

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • (+)-10,2-Camphorsultam
  • DPJYJNYYDJOJNO-NRPADANISA-N
  • (3aR,6S,7aS)-8,8-Dimethylhexahydro-1H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide
  • (1R)-(+)-2,10-Camphorsultam, 98%
  • (+)-exo-10,2-Bornanesultam
  • MFCD00151762
  • BCP06365
  • Q15410857
  • 3H-3a,6-Methano-2,1-benzisothiazole, hexahydro-8,8-dimethyl-, 2,2-dioxide, (3aR,6S,7aS)-
  • AKOS016842377
  • 108448-77-7
  • (2S)-Bornane-10,2-sultam
  • CS-W002434
  • FD1226
  • AM20120715
  • EN300-1177730
  • (1R)-(+)-Camphorsultam
  • (1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.0,1,5]decane-3,3-dione
  • (+)-10,2-CAMPHORSULTAM?
  • 1932472-17-7
  • L-2,10-Camphorsultam
  • SCHEMBL4147091
  • (1R,5S)-10,10-Dimethyl-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane 3,3-dioxide
  • (1R)-(+)-2,10-Camphorsultam
  • (1R,2S)-(+)-10,2-Camphorsultam
  • DTXSID40910735
  • (7aS)-8,8-Dimethylhexahydro-1H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide
  • (2S)-Borne-10,2-sultam
  • L-2,10-Camphorsultam,99%e.e.
  • (2S)-BORNANE-10,2-SULTAM
  • (1R)-(+)-2,10-CAMPHORSULTAM

MDL番号

MFCD00151762

税関コード

29242990

よくある質問

L-(+)-樟脑内磺酰胺の物理化学的性質は何ですか?

L-(+)-樟脑内磺酰胺のCAS番号は108448-77-7です。この化合物は結晶性の白色粉末で、分子量は310.17です。高湿度下で吸湿性があり、水に微溶です。反応活性は高く、多くの有機反応に参加します。

L-(+)-樟脑内磺酰胺はどのように合成されますか?

L-(+)-樟脑内磺酰胺は、樟脑と硫黄酸塩を原料として、酸化反応やアミド交換反応を経て合成されます。具体的な反応条件は温度と時間によりますが、一般的には加熱条件下で進行します。

L-(+)-樟脑内磺酰胺はどの業界で使用されていますか?

L-(+)-樟脑内磺酰胺は医薬製品の合成中間体として広く使用されており、またポリマーの改質剤、センサー材料、半導体製造プロセスにおける助成剤としても利用されています。

L-(+)-樟脑内磺酰胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

L-(+)-樟脑内磺酰胺は高反応性であるため、取り扱う際には適切な個人防護具(PPE)を使用することが推奨されます。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩の処理に十分注意を払うことが重要です。また、容器は密閉し、避けて保管し、直接の光照射を避けることが求められます。

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