5,11-Dichlorotricyclo[8.2.2.2~4,7~]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene(CAS番号:10366-05-9)

5,11-Dichlorotricyclo[8.2.2.2~4,7~]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene

基本情報

CAS番号

10366-05-9

分子式

C16H14Cl2

分子量

277.19 g/mol

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基本的な物理特性

融点

165-173°C

溶解度

Insuluble (4.2E-5 g/L) (25 ºC),

C1CC2=CC(=C(CCC3=C(C=C1C=C3)Cl)C=C2)Cl

InChI

InChI=1S/C16H14Cl2/c17-15-9-11-1-5-13(15)8-4-12-2-6-14(7-3-11)16(18)10-12/h1-2,5-6,9-10H,3-4,7-8H2

InChIKey

NKTYDTSCVMKWHY-UHFFFAOYSA-N

LogP

4.877200000000003

トポロジカル極性表面積

0.0 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 0

複雑度

250

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • SY106993
  • FT-0701410
  • EINECS 233-807-3
  • Dichloro[2,2]paracyclophane
  • 5,12-dichlorotricyclo[8.2.2.2,hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
  • 10366-05-9
  • 5,11-Dichlorotricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene
  • AKOS030623189
  • SCHEMBL9613115
  • AS-15802
  • Dichloro-[2,2]-paracyclophane
  • 5,11-Dichlorotricyclo(8.2.2.24,7)hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene
  • 5,12-Dichlorotricyclo[8.2.2.2~4,7~]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
  • 27378-53-6
  • TH2PL2FMJ8
  • 5,12-DICHLOROTRICYCLO[8.2.2.2?,?]HEXADECA-1(12),4,6,10,13,15-HEXAENE
  • DTXSID20145982
  • 27414-57-9
  • MFCD09038738
  • 4,13-Dichloro[2.2]paracyclophane
  • 5,12-dichlorotricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
  • Dichloro-(2,2)-paracyclophane
  • Tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene,5,11-dichloro-
  • NS00023253
  • 5,12-Dichlorotricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene
  • 5,12-Dichlorotricyclo[8.2.2.2~4,7~]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene 4,13-Dichloro[2.2]paracyclophane
  • J-001017
  • Dichloro-(2,2)-Paracyclophane
  • Dichloro[2,2]paracyclophane 5,11-Dichlorotricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene
  • 6,12-Dichlorobis(p-xylylene)
  • Dichlorodi-p-xylylene

MDL番号

MFCD09038738

よくある質問

二氯-(2,2)-対環芳烷の物理化学的性質は何ですか?

二氯-(2,2)-対環芳烷はCAS番号10366-05-9の化合物で、分子量は287.02 g/molです。結晶性を示し、一般的に非水溶性です。高い反応活性があり、特定の条件下でさまざまな化学反応を誘導します。

二氯-(2,2)-対環芳烷はどのように合成されますか?

二氯-(2,2)-対環芳烷は、クロロメタンと1,3-ジプロピニトリールの反応により合成されます。触媒としてジメチルアミンを用い、選択性が高く収率も良好です。

二氯-(2,2)-対環芳烷はどの業界で使用されていますか?

二氯-(2,2)-対環芳烷は医薬分野や半導体分野で使用されています。医薬分野では新薬の合成材料として、半導体分野では高感度センサーの開発に利用されています。

二氯-(2,2)-対環芳烷を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

取り扱いには防塵マスク、手袋、防護眼鏡が推奨されます。ドラフトチャンバーを使用して操作し、漏洩時には速やかに処理します。保存には常温、乾燥した暗所が適しており、SDSを参照してください。

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