Vapreotide(CAS番号:103222-11-3)

Vapreotide

基本情報

CAS番号

103222-11-3

分子式

C57H70N12O9S2

分子量

1131.4 g/mol

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基本的な物理特性

CC(C)C1C(=O)NC(CSSCC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCCN)CC2=CNC3=CC=CC=C32)CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)C(CC5=CC=CC=C5)N)C(=O)NC(CC6=CNC7=CC=CC=C76)C(=O)N

InChI

InChI=1S/C57H70N12O9S2/c1-32(2)49-57(78)68-48(55(76)64-44(50(60)71)26-35-28-61-41-16-8-6-14-38(35)41)31-80-79-30-47(67-51(72)40(59)24-33-12-4-3-5-13-33)56(77)65-45(25-34-19-21-37(70)22-20-34)53(74)66-46(27-36-29-62-42-17-9-7-15-39(36)42)54(75)63-43(52(73)69-49)18-10-11-23-58/h3-9,12-17,19-22,28-29,32,40,43-49,61-62,70H,10-11,18,23-27,30-31,58-59H2,1-2H3,(H2,60,71)(H,63,75)(H,64,76)(H,65,77)(H,66,74)(H,67,72)(H,68,78)(H,69,73)/t40-,43+,44+,45+,46-,47+,48+,49+/m1/s1

InChIKey

SWXOGPJRIDTIRL-DOUNNPEJSA-N

LogP

2.011600000000011

トポロジカル極性表面積

350.63999999999993 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

16 / 21

複雑度

2080

同義語と引用データ

英語

  • (4R,7S,10S,13S,16S,19R)-10-(4-aminobutyl)-N-[(2R)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-19-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxamide
  • Sanvar IR; Vapreotidum; RC 160; RC-160; RC160
  • (4R,7S,10S,13R,16S,19R)-13-((1H-Indol-3-yl)methyl)-N-((S)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)-19-((R)-2-amino-3-phenylpropanamido)-10-(4-aminobutyl)-16-(4-hydroxybenzyl)-7-isopropyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carboxamide
  • SCHEMBL6369050
  • NSC_71306
  • RC160;BMY 41606
  • CAS_71306
  • RC-160
  • BDBM82464
  • CCRIS 6495
  • F85455
  • RC 160
  • BCP21232
  • BMY 41606
  • D06281
  • RC-160 (Vapreotide)
  • 103222-11-3
  • AKOS015896024
  • Vapreotide
  • Vapreotide (USAN/INN)
  • GTPL2054
  • FT-0652516
  • L-Tryptophanamide, D-phenylalanyl-L-cysteinyl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-lysyl-L-valyl-L-cysteinyl-, cyclic (2?7)-disulfide, acetate (1:?);L-Tryptophanamide, D-phenylalanyl-L-cysteinyl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-lysyl-L-valyl-L-cysteinyl-, cyclic (2?7)-disulfide, acetate (1:?)
  • L001100
  • Sanvar
  • RC-160(VAPREOTIDE)
  • Vapreotide Acetate
  • BMY-41606
  • D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2
  • FCYWKVCW-NH2
  • H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2

MDL番号

MFCD30489723

よくある質問

伐普肽の物理化学的性質は何ですか?

Vapreotide(CAS番号: 103222-11-3)は、分子量が809.64の化合物です。結晶形態は通常、無水物として存在します。この化合物は水溶性が高く、pHが一定範囲内では溶けやすくなります。反応活性については、アミノペプチドアミダーゼによって分解されることが報告されています。

伐普肽はどのように合成されますか?

Vapreotideは、タウリンとトリペプチドの2つの反応を経て合成されます。最初にタウリンと1-オクシプロリンから1-オクシプロリノイルタウリンを生成し、次に、この化合物とトリペプチドから伐普肽が生成されます。選択性と収率は良好であり、反応は酸性条件下で触媒を用いて行われます。

伐普肽はどの業界で使用されていますか?

Vapreotide(CAS番号: 103222-11-3)は、医薬業界で広く使用されています。特に、膵内分泌腫瘍の治療に使用されています。この化合物は、その生体内での作用メカニズムにより、膵臓からの多量のホルモン分泌を抑制する効果があります。

伐普肽を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

Vapreotideの取り扱いには、一般的なPPE(個人防護具)が必要です。ゾンブリーフィング、安全データシート(SDS)の確認、ドラフトチャンバーの使用、漏洩時の適切な処理が必要です。また、温度は常温、湿度は管理が必要で、直射日光を避けて保存し、金属容器に保管します。

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