N-(Cyclohexylcarbamoyl)-4-(2-((cyclohexylcarbamoyl)amino)ethyl)benzenesulfonamide（CAS番号：10079-35-3）

N-(Cyclohexylcarbamoyl)-4-(2-((cyclohexylcarbamoyl)amino)ethyl)benzenesulfonamide

基本情報

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CAS番号

10079-35-3

分子式

C22H34N4O4S

分子量

450.61 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

195-197 ºC

溶解度

Insuluble (9.9E-6 g/L) (25 ºC),

SMILES

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C1CCC(CC1)NC(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCCCC3

InChI

InChI=1S/C22H34N4O4S/c27-21(24-18-7-3-1-4-8-18)23-16-15-17-11-13-20(14-12-17)31(29,30)26-22(28)25-19-9-5-2-6-10-19/h11-14,18-19H,1-10,15-16H2,(H2,23,24,27)(H2,25,26,28)

InChIKey

FYNBBKUBRFUWKU-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.1816000000000013

トポロジカル極性表面積

116.4 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

4 / 8

複雑度

674

同義語と引用データ

英語

N-[4-(β-Cyclohexylureidoethyl)benzensulfonyl] N’-Cyclohexylurea
1-cyclohexyl-3-[4-[2-(cyclohexylcarbamoylamino)ethyl]phenyl]sulfonylurea
N-[4-(β-Cyclohexylureidoethyl)benzensulfonyl] N'-Cyclohexylurea
UNII-4PC04VFC3Y
N-(Cyclohexylcarbamoyl)-4-(2-(3-cyclohexylureido)ethyl) benzenesulfonamide
N-(Cyclohexylcarbamoyl)-4-(2-((cyclohexylcarbamoyl)amino)ethyl)benzenesulfonamide
10079-35-3
Glipizide Specified Impurity I [EP]
BENZENESULFONAMIDE, N-((CYCLOHEXYLAMINO)CARBONYL)-4-(2-(((CYCLOHEXYLAMINO)CARBONYL)AMINO)ETHYL)-
Glipizide EP Impurity I
N-(Cyclohexylcarbamoyl)-4-[2-[(cyclohexylcarbamoyl)amino]ethyl]benzenesulphonamide
GlipizideEPImpurityI
N-[4-(
Q27260321
DTXSID90143511
A-Cyclohexylureidoethyl)benzensulfonyl] N inverted exclamation mark -Cyclohexylurea
N-[4-(b-Cyclohexylureidoethyl)benzensulfonyl] N'-Cyclohexylurea
1-cyclohexyl-3-(4-{2-[(cyclohexylcarbamoyl)amino]ethyl}benzenesulfonyl)urea
N-[4-(beta-Cyclohexylureidoethyl)benzensulfonyl] N'-Cyclohexylurea (Glibenclamide EP Impurity C)
N-[4-(beta-Cyclohexylureidoethyl)benzensulfonyl] N'-Cyclohexylurea
CS-0166575
UREA, 1-CYCLOHEXYL-3-(P-((CYCLOHEXYLCARBAMOYL)SULFAMOYL)PHENETHYL)-
4PC04VFC3Y
GLIPIZIDE IMPURITY I [EP IMPURITY]
EN300-20053307
GLIBENCLAMIDE IMPURITY C [EP IMPURITY]

MDL番号

MFCD27967282

よくある質問

格列吡嗪杂质I(EP) 标准品に適用される法規ガイドラインは何ですか？

この化合物は医薬品の一部であり、GHS分類、REACH規則、そしてFDA/EPAの関連規定に従う必要があります。具体的には、毒性、燃焼性、反応性などを評価したGHS分類が適用されます。REACH規則では製造、販売、使用に関する情報報告が求められます。また、医薬品としての格列吡嗪杂质I(EP) 标准品の製造や販売には、薬事法の規則も遵守する必要があります。

格列吡嗪杂质I(EP) 标准品の代替品はありますか？

格列吡嗪杂质I(EP) 标准品の代替品は主に、格列吡嗪の他の純粋な化合物や、その他のブロモ化物と同様の化合物が考えられます。ただし、これらの代替品は、格列吡嗪杂质I(EP) 标准品と同等の物理化学的性質を持つことを確認する必要があります。

格列吡嗪杂质I(EP) 标准品の市場動向や研究トレンドはどうですか？

格列吡嗪杂质I(EP) 标准品は、格列吡嗪の品質管理と安全性の確保に重要な役割を果たします。市場動向としては、医薬品の品質管理の重要性が高まり、標準品の需要も増加しています。また、研究トレンドとしては、格列吡嗪の効果と副作用の理解が深まる中で、より厳密な品質管理が求められています。

格列吡嗪杂质I(EP) 标准品を含む廃棄物はどのように処理すべきですか？

格列吡嗪杂质I(EP) 标准品の廃棄物は、適切な容器で収集し、専門の廃棄処理業者に引き渡すことが推奨されます。具体的には、Container: 密閉容器に格納し、Temperature: 常温、Humidity: 相対湿度80%以下、Light: 直日光を避けて保管すること。廃棄処理は専門の業者に委託し、安全対策を講じて処理する必要があります。