化合物よくある質問
盐酸头孢他美はどのように合成されますか？
回答
![(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid](https://static.chemtradehub.com/structs/650/65052-63-3-0cb0.webp "(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid")
盐酸头孢他美通常通过头孢菌素的半合成路线来制备。首先，从6-氨基青霉烷酸（6-APA）出发，通过一系列反应得到盐酸头孢他美。合成过程中涉及酰化、环合、氧化等步骤。
について
CAS番号
65052-63-3
英語名前
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
分子式
C14H15N5O5S2
分子量
397.44 g/mol
SMILES
CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOC)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
InChIKey
MQLRYUCJDNBWMV-GHXIOONMSA-N
最後の更新: 2025-10-20 12:31
![(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid — 湖北揚信薬 frosting科技有限公司](https://static.chemtradehub.com/suppliers/67cded3957537e5c8069af88/67cded3957537e5c8069af88-logo.webp){kind=logo}
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