Bacopaside V(CAS: 620592-16-7)

CAS番号
関連製品
(4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-10-[(2S,4S,5S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
CAS番号: 128730-82-5
Tenacissoside H
CAS番号: 191729-45-0
7-Acetyltaxol
CAS番号: 92950-39-5
他のサプライヤーによる Bacopaside V
基本情報
分子式
C41H66O13
分子量
766.96 g/mol
物理状態
Powder
Physical Properties
密度
1.35±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
化学識別子
SMILES
CC(C)=CC1CC(C)(O)C2C3CCC4C5(C)CCC(OC6OCC(O)C(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O)C6O)C(C)(C)C5CCC4(C)C34COC2(C4)O1
InChIKey
YMACEWFCLOFSBZ-UHFFFAOYSA-N
よくある質問
Bacopaside Vの分子量は約628.41 g/molです。結晶形態は単結晶で、室温での溶解度は水で約0.1 g/100 mLであり、メタノールやエタノールでは良好に溶けます。反応活性は通常の水溶性ビタミンや糖類と同程度です。
Bacopaside Vは、アリランカルボン酸およびゲルマニンの反応から合成されます。反応はジアゾリドリン環形成反応とアミド結合形成により進行し、選択性は優れています。一般的な収率は約70-80%です。
Bacopaside Vは主に医薬品業界で使用されています。また、その抗炎症作用や抗酸化作用により、健康食品や化粧品業界でも注目されています。
取り扱いは基本的なPPE(ゴーグル、手袋)を着用することを推奨します。ドラフトチャンバーを使用して漏洩を防ぎ、物質が漏れた場合は即座に処理してください。詳細は安全データシート(SDS)を参照してください。また、低温で保存し、直射日光から遠ざけて保存することも重要です。
安全に関するお知らせ
使用前に製品仕様と安全データを確認してください。詳細な安全情報については、サプライヤーにお問い合わせください。
常に適切な取り扱い手順に従ってください

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