2,7-Dimethyl-1,4-naphthoquinone(CAS: 482-70-2)

CAS番号
関連製品
(4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-10-[(2S,4S,5S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
CAS番号: 128730-82-5
Tenacissoside H
CAS番号: 191729-45-0
7-Acetyltaxol
CAS番号: 92950-39-5
他のサプライヤーによる 2,7-Dimethyl-1,4-naphthoquinone
基本情報
分子式
C12H10O2
分子量
186.21 g/mol
物理状態
Yellow powder
Physical Properties
融点
113.5-114.5°; mp 232-233°
沸点
346.8°Cat760mmHg
引火点
130.1°C
化学識別子
SMILES
CC1=CC2=C(C=C1)C(=O)C=C(C2=O)C
InChIKey
YZACZIYTZCJVSN-UHFFFAOYSA-N
データベース参照
MDL番号
MFCD00019651
よくある質問
CAS番号 482-70-2 の梅笠草素は、結晶性の固体で、分子量は242.27です。この化合物は、酸性環境では不稳なため、中性または微酸性の条件下で保存する必要があります。また、水中的溶解度は低いです。反応活性としては、紫外線に曝露されると光酸化反応を起こします。
梅笠草素は、ベンゼン環を原料として、デヒドロゲナーゼ触媒を用いた選択性還元反応により合成されます。その後、3,8-ジメチル基置換反応を経て、最終的に梅笠草素が得られます。この過程では、収率は約70%程度が期待されます。
梅笠草素は、医薬品業界で抗酸化剤として使用されています。また、ポリマー業界では、光触媒剤や紫外線吸収剤として利用されています。さらに、センサー業界では、特定の化学物質の検出に使用されるセンサー材料として応用されています。
梅笠草素を扱う際には、個人保護具(PPE)として、ガウン、ゴーグル、そして手袋を着用することが推奨されます。また、ドラフトチャンバーを使用して作業を行い、漏洩が発生した場合は速やかに処理を行います。安全データシート(SDS)も常に手元に置いておくことが重要です。
安全に関するお知らせ
使用前に製品仕様と安全データを確認してください。詳細な安全情報については、サプライヤーにお問い合わせください。
常に適切な取り扱い手順に従ってください

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