広告
N-Boc Palbociclib(CAS: 1651214-74-2)
CAS番号
関連製品
![2-[4-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl] (R)-(+)-Timolol Ether](https://static.chemtradehub.com/structs/139/1391068-05-5-bbd2.webp)
![N,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptan-6-amine hydrochloride](https://static.chemtradehub.com/structs/133/1333782-52-7-7eaa.webp)
![2-(2-Imino-2,3-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)-N-(4-{2-[(2-phenylethyl)amino]ethyl}phenyl)acetamide](https://static.chemtradehub.com/structs/158/1581284-82-3-56c4.webp)
![4-oxaspiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,1'-cyclobutan]-7-ol](https://static.chemtradehub.com/structs/142/1423028-41-4-73fe.webp)
他のサプライヤーによる N-Boc Palbociclib
基本情報
分子式
C29H37N7O4
分子量
547.66 g/mol
化学識別子
SMILES
CC(=O)c1c(C)c2cnc(Nc3ccc(cn3)N4CCN(CC4)C(=O)OC(C)(C)C)nc2n(C5CCCC5)c1=O
InChIKey
QVJKVBFRYVEWGO-UHFFFAOYSA-N
データベース参照
MDL番号
MFCD28359363
よくある質問
CAS番号1651214-74-2のパブ昔利布杂质Bは、結晶形態として無色の結晶性粉末で、分子量は512.58です。この化合物はアルコールや水に溶けやすく、その溶解性は高めです。反応活性は良好で、有機合成反応において中程度の活性を持つとされています。
パブ昔利布杂质Bは、N-ボスチル保護基を含むパルボシリブから合成されます。一般的な合成方法としては、パルボシリブにボスチル保護基を導入するステレオスペクティブな保護反応を行い、その後、必要に応じてボスチル保護基を除去します。これにより選択性は高く、収率は70%前後を維持します。
パブ昔利布杂质Bは主に医薬業界で使用されています。この化合物はパルボシリブの合成過程における副産物として生成され、その効能や安全性が確認されるまで使用が制限されます。
パブ昔利布杂质Bを取り扱う際は、防塵マスク、手袋、安全眼鏡を着用することが推奨されます。ドラフトチャンバーの使用を検討し、漏洩時には速やかに適切な措置を講じることが重要です。また、温度は常温、湿度は75%以下、直射日光の当たらない場所での保管が推奨されます。詳細は安全データシートを参照してください。
安全に関するお知らせ
使用前に製品仕様と安全データを確認してください。詳細な安全情報については、サプライヤーにお問い合わせください。
常に適切な取り扱い手順に従ってください
連絡先情報
担当者
チャウサンシー>()); 注：在实际翻译中，通常只会翻译成全名“钟先生”为“朱先生”或使用对应的“Mr. Zhong”。但是根据提供的翻译规则，应保持“钟先生”。如果有文字错误或不明确的情况，可以适度调整保证翻译的准确性，但基于当前指令，严格保持所提供的字符。
メール
3287908757@qq.com