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(3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS,10S)-6,10-Dihydroxy-6a-isopropyl-8b-methyl-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-decahydrotrisoxireno[6,7:8a,9:4b,5]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one(CAS: 38647-10-8)

(3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS,10S)-6,10-Dihydroxy-6a-isopropyl-8b-methyl-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-decahydrotrisoxireno[6,7:8a,9:4b,5]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
CAS番号

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基本情報

分子式
C20H24O7
分子量
376.41 g/mol
物理状態
White cryst.

Physical Properties

融点
226-228 ºC

化学識別子

SMILES
CC(C)C12C(O1)C3C4(O3)C5(CC(C6=C(C5CC7C4(C2O)O7)COC6=O)O)C
InChIKey
PUJWFVBVNFXCHZ-SQEQANQOSA-N

データベース参照

MDL番号
MFCD01677591

よくある質問

雷公藤乙素のCAS番号は38647-10-8です。この化合物は結晶性で、分子量は約642.75です。水中的溶解性は低いですが、エタノールやメタノールなどの有機溶媒に溶けます。また、この化合物は強い抗炎症作用と抗癌性を持ち、酸化還元反応の活性があります。
雷公藤乙素の合成は複雑な多段階反応を経由します。一般的な合成法としては、5-(4-ヒドロキシフェニル)-5,6,7,8-ヘキシルキノリンの酸化反応を経由し、最終的に雷公藤乙素を得ることができます。この過程では、酸化剤としてクエン酸の使用が一般的です。
雷公藤乙素は医薬業界で広く使用されています。特に抗炎症作用と抗癌性を活用して、関節リウマチ治療薬や予防医療の分野で重要な役割を果たしています。さらに、その化学構造の特性により、生化センサーの材料としても研究されています。
雷公藤乙素の取り扱いには注意が必要です。密閉されたドラフトチャンバーでの操作が推奨されます。また、適切な個人防護用具(PPE)を使用し、汚染物質の処理には固体吸収剤を使用します。安全データシート(SDS)は常に参照するべきです。保存時には低温かつ乾燥した場所に保存し、直日光から遠ざけて保管してください。

安全に関するお知らせ

使用前に製品仕様と安全データを確認してください。詳細な安全情報については、サプライヤーにお問い合わせください。

常に適切な取り扱い手順に従ってください

連絡先情報

担当者

邱発聪

メール

1652984979@qq.com