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Eupalinolide B(CAS: 877822-40-7)
CAS番号
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[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl] (1S,2R,4aS,6aR,6aR,6bR,8R,8aR,9R,10R,11R,12aR,14bS)-8,10,11-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylate
CAS番号: 34540-22-2
Desmethoxycurcumin
CAS番号: 24939-17-1
Morroniside
CAS番号: 25406-64-8
arvenin I
CAS番号: 65247-27-0
Ginkgolide C
CAS番号: 15291-76-6
Iristectorin B
CAS番号: 94396-09-5
Astragaloside I
CAS番号: 84680-75-1
他のサプライヤーによる Eupalinolide B
基本情報
分子式
C24H30O9
分子量
462.5 g/mol
物理状態
Oil
Physical Properties
密度
1.24±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
化学識別子
SMILES
CC1=CC2C(C(CC(=CCC1OC(=O)C)COC(=O)C)OC(=O)C(=CCO)C)C(=C)C(=O)O2
InChIKey
HPWMABTYJYZFLK-UHFFFAOYSA-N
データベース参照
MDL番号
MFCD23379927
よくある質問
野馬追内酯BのCAS番号は877822-40-7であり、結晶性の白色粉末です。分子量は約520であり、脂溶性が高く、水にほとんど溶けません。この化合物は反応性が高く、酸化還元反応に参加することが可能です。
野馬追内酯Bは、特定の天然物の抽出から始まり、化学的な変換を経て合成されます。一般的な合成方法では、一部の天然物から始まり、触媒を使用して選択性的に合成されます。収率は約70%程度と報告されています。
野馬追内酯Bは医薬業界で使用されています。その抗炎症作用や抗がん作用などの可能性が研究されています。また、センサー材料や新しい半導体材料の開発にも応用が期待されています。
野馬追内酯Bは高反応性の化学物質で、取り扱いには注意が必要です。PPE（個人保護具）を着用し、ドラフトチャンバーを使用して漏洩処理を行うことが推奨されます。安全データシート（SDS）を確認し、適切な安全措置を講じてください。適切な容器で保存し、低温、乾燥した場所に保管することが推奨されます。
安全に関するお知らせ
使用前に製品仕様と安全データを確認してください。詳細な安全情報については、サプライヤーにお問い合わせください。
常に適切な取り扱い手順に従ってください
