A novel synthesis of dihydrofuranyl alcohols through cascade reactions of 1,3-diketones with α,β-unsaturated epoxides
文献情報
Chengyu Yu, Penji Yan, Hai Song, Hucheng Shi, Yangfei Wei, Zhengen Song, Xin Jia
A novel synthesis of highly functionalized dihydrofuranyl alcohols has been developed through a tandem process including Michael addition of α,β-unsaturated epoxides with 1,3-diketones, an aldol reaction, a retro-aldol reaction, enolization, and epoxide ring-opening. These reactions proceeded smoothly in the presence of a PTC, affording a variety of dihydrofuranyl alcohols in good yields of up to 97.1%.
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Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry










![2-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Icosatetraen-1-yloxy]-1,3-propanediol structure 2-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Icosatetraen-1-yloxy]-1,3-propanediol structure](https://static.chemtradehub.com/structs/222/222723-55-9-0348.webp)



