Photoredox radical cyclization reaction of o-vinylaryl isocyanides with acyl chlorides to access 2,4-disubstituted quinolines

文献情報

出版日 2023-12-18
DOI 10.1039/D3OB01915B
インパクトファクター 3.876
著者

Peng-Fei Huang, Jia-Le Fu, Jia-Jing Huang, Bi-Quan Xiong, Ke-Wen Tang, Yu Liu


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要旨

We herein report an efficient photoredox radical cyclization reaction of o-vinylaryl isocyanides with acyl chlorides to access a wide range of 2,4-disubstituted quinolines. Preliminary mechanism experiment results suggested that this reaction was initiated by an acyl radical generated from acyl chlorides through a single-electron-transfer (SET) process. This transformation showed good substrate suitability and functional group compatibility at room temperature.

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Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
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