Organocatalytic enantioselective Mannich and retro-Mannich reactions and combinations of these reactions to afford tetrasubstituted α-amino acid derivatives
文献情報
Kuan-Lin Chen, Fujie Tanaka
Organocatalytic asymmetric Mannich reactions and kinetic resolutions of the products via retro-Mannich reactions that afford enantiomerically enriched tetrasubstituted α-amino acid derivatives (α,α-disubstituted-α-amino acid derivatives) were developed. Furthermore, the combination of the Mannich reaction and the retro-Mannich reaction allowed access to products with almost perfect enantiopurities.
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掲載誌
Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.













![[3-Formyl-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid structure [3-Formyl-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/145/1451393-39-7-aebb.webp)
