Direct arene trifluoromethylation enabled by promiscuous activity of fungal laccase

文献情報

出版日 2023-11-01
DOI 10.1039/D3OB01779F
インパクトファクター 3.876
著者

Yi Ling Goh, Shi Yang Preston Long, Mun Fei Eddy Wong, Lee Ling Tan, Elaine Tiong, Zhennan Liu


原文を見る

要旨

Laccase from Trametes versicolor was found to oxidize non-phenolic arenes and enable the trifluoromethylation of arenes in the presence of in situ generated CF3 radicals at a catalyst loading as low as 0.0034%. The biocatalytic trifluoromethylation proceeded under mild conditions and could increase the yield by up to 12 fold, compared to the control.

関連文献

[{(Mo)Mo5O21(H2O)3(SO4)}12(VO)30(H2O)20]36−: A molecular quantum spin icosidodecahedron

Bogdan Botar, Paul Kögerler, Craig L. Hill

2005-05-27 Communication

DOI: 10.1039/B504491J

Porous materials show superhydrophobic to superhydrophilic switching

Neil J. Shirtcliffe, Glen McHale, Michael I. Newton, Carole C. Perry, Paul Roach

2005-04-28 Communication

DOI: 10.1039/B502896E

Fine tuning the structure of the Cu2+ complex with the prion protein chicken repeat by proline isomerization

Paweł Stańczak, Daniela Valensin, Paulina Juszczyk, Zbigniew Grzonka, Gianni Valensin, Francesca Bernardi, Elena Molteni, Elena Gaggelli, Henryk Kozłowski

2005-06-01 Communication

DOI: 10.1039/B504986E

Facile insertion reaction of arynes into carbon–carbon σ-bonds

Hiroto Yoshida, Masahiko Watanabe, Joji Ohshita, Atsutaka Kunai

2005-06-01 Communication

DOI: 10.1039/B505392G

Duplex strand formation using alternating copolymers

Hiroshi Nakade, M. Firat Ilker, Brian J. Jordan, Oktay Uzun, Nicholas L. LaPointe, E. Bryan Coughlin, Vincent M. Rotello

2005-05-27 Communication

DOI: 10.1039/B502929E

NaOH-catalyzed crossed Claisen condensation between ketenesilylacetals and methyl esters

Akira Iida, Kenta Takai, Tomohito Okabayashi, Tomonori Misaki, Yoo Tanabe

2005-05-20 Communication

DOI: 10.1039/B504750A

Poly(ionic liquid)s: a new material with enhanced and fast CO2 absorption

Huadong Tang, Weilin Sun, Henry Plancher, Maciej Radosz, Youqing Shen

2005-05-27 Communication

DOI: 10.1039/B501940K

Putrescine homologues control silica morphogenesis by electrostatic interactions and the hydrophobic effect

David Belton, Siddharth V. Patwardhan, Carole C. Perry

2005-06-09 Communication

DOI: 10.1039/B504310G

Rapid and effective labeling of brain tissue using TAT-conjugated CdS∶Mn/ZnS quantum dots

Swadeshmukul Santra, Heesun Yang, Jessie T. Stanley, Paul H. Holloway, Glenn Walter, Robert A. Mericle

2005-05-19 Communication

DOI: 10.1039/B503234B

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

6-苄基-6,7-二氢-5H-吡咯并3,4-b吡啶とは何ですか?

6-苄基-6,7-二氢-5H-吡咯并3,4-b吡啶は、CAS番号109966-30-5の化合物です。これは、6-ベンジル基を持つ6,7-二氢-5H-吡咯並みの化...

109966-30-56-Benzyl-6,7-dihydro...
化合物よくある質問

半硫酸奎宁单水水合物はどのように保存すればよいですか?

半硫酸奎宁单水水合物は、乾燥した涼しい場所に保管し、直射日光や湿気を避ける必要があります。保存温度は常温(15〜25℃)が適切で、湿度は40%以下を維持すること...

6119-70-6Quinine sulfate hydr...
化合物よくある質問

D-核糖-5-リン酸二ナトリウムとは何ですか?

D-核糖-5-リン酸二ナトリウムは、CAS番号18265-46-8を有する化合物で、D-核糖の5位付加部位にリン酸基が結合した化合物です。この化合物は、水溶性で...

18265-46-8Disodium (2R,3R,4R)-...
化合物よくある質問

異丙基肼はどの業界で使用されていますか?

異丙基肼は主に医薬品やポリマー業界で使用されています。また、センサーと半導体の製造プロセスでも重要な役割を果たしています。

2257-52-5Isopropylhydrazine
化合物よくある質問

3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮はどのように合成されますか?

3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮は、ハイドロキノンと酢酸アセトイルアミドのアミド化反応により合成されます。この反応は塩基触媒を用いて行われ、選択性は良好...

26138-64-73-Acetyl-4-hydroxyqu...
化合物よくある質問

Bobcat339はどのように保存すればよいですか?

Bobcat339は、0〜5℃の冷暗所で避光保存することを推奨します。容器は密閉し、取り扱いには十分な注意を払いましょう。

2280037-51-44-Amino-1-(3-bipheny...
化合物よくある質問

5-溴-4-甲基-1H-吲唑とは何ですか?

5-溴-4-甲基-1H-吲唑は、CAS番号1082041-34-6の化学物質で、化学式はC10H9BrNです。この化合物は淡黄色の結晶性粉末で、吸湿性があります...

1082041-34-65-Bromo-4-methyl-1H-...
化合物よくある質問

3-(4メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸の代替品はありますか?

3-(4メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸の代替品は、その用途により異なりますが、例えば4-(メトキシフェニル)オキテナン-3カーボイル酸や、他のオキ...

1416323-25-53-(4-Methoxyphenyl)-...
化合物よくある質問

3-イリドオキシピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボキシlic酸は安全ですか?

3-イリドオキシピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボキシlic酸は危険な化合物ではありませんが、適切な手袋や保護眼鏡の使用を推奨します。誤って摂取または接触...

1060816-80-93-Iodo-1H-pyrrolo[2,...
化合物よくある質問

3-氟-4- iodobenolを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

3-氟-4- iodobenolは可燃性を有し、強力な反応性を持つため、取り扱いには注意が必要です。PPE(個人保護具)の着用、ドラフトチャンバーの使用、漏洩時...

122927-84-83-Fluoro-4-iodopheno...

掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
CiteScore: 3.4
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 1041

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.

おすすめ化合物

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。