Azide-free cyclization reaction access to 4-aryl-NH-1,2,3-triazoles: P-toluenesulfonyl hydrazide and sulfamic acid as nitrogen sources

文献情報

出版日 2023-12-13
DOI 10.1039/D3OB01661G
インパクトファクター 3.876
著者

Min Li, Qing-Yu Wan, Ri-Lan Lin, Yan-Qing Peng, Wen-Ming Shu, Wei-Chu Yu, An-Xin Wu


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要旨

An iodine-mediated cyclization has been developed to 4-aryl-NH-1,2,3-triazoles, with p-toluenesulfonyl hydrazide and sulfamic acid used as nitrogen sources. Sulfamic acid plays a crucial role in this reaction by both acting as a substrate and providing an acidic environment. This reaction offers a metal- and azide-free strategy to access NH-1,2,3-triazoles.

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Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
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