PyBroP-mediated nucleophilic addition of oxindoles with pyridine N-oxides to access 3-pyridyl-3,3-disubstituted oxindoles
文献情報
Wenjia Xiao, Xiangping Hu
A sustainable and efficient strategy for the synthesis of 3-pyridyl-3,3-disubstituted oxindole derivatives has been achieved via PyBroP (bromotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate) promoted nucleophilic addition reaction of oxindoles with pyridine N-oxides. The approach worked well under relatively mild conditions. The protocol features a broad substrate scope and good functional group tolerance and gives products in moderate to excellent (52–95%) yields.
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掲載誌
New Journal of Chemistry

NJC (New Journal of Chemistry) is a broad-based primary journal encompassing all branches of chemistry and its sub-disciplines. It contains full research articles, communications, perspectives and focus articles. This well-established journal, owned by the Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) of France, has been co-published with the Royal Society of Chemistry since January 1998. NJC is the forum for the publication of high-quality, original and significant work that opens new directions in chemistry or other scientific disciplines. In addition to having a significant chemical component, work published in NJC must demonstrate that it will have an impact on areas of research other than that of the reported work.














![10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure 10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/292/29216-28-2-1d81.webp)