Selective production of γ-valerolactone from biomass-derived levulinic acid over a Ni/CMK-3 catalyst
文献情報
Rui Zhang, Xishang Song, Han Wu, Yunqi Zhai, Yina Qiao, Zhihao Yu, Jian Xiong, Xuebin Lu
The conversion of levulinic acid (LA) into γ-valerolactone (GVL) is a critical reaction for upgrading biomass into high value-added chemicals. The catalyst's stability and activity are strongly correlated with its performance. Based on this, a series of Ni/CMK-3 catalysts with defective mesoporous carbon and nickel-anchored loading were synthesized. The analysis found that the Ni particles were securely implanted in the flawed areas of the C groups on the pores’ wall. This ensures that the active sites remain stable. The catalytic reaction yielded 79.82% GVL with 81.91% selectivity under optimal conditions, matching previously reported catalytic performances. The catalyst demonstrated a 97.30% conversion rate of LA and a yield of 79.49% GVL after five consecutive experiments. In conclusion, the catalyst Ni/CMK-3developed in this study exhibits strong stability, an excellent structure, and efficient catalytic performance. These properties make it an ideal choice for converting LA into GVL.
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掲載誌
New Journal of Chemistry

NJC (New Journal of Chemistry) is a broad-based primary journal encompassing all branches of chemistry and its sub-disciplines. It contains full research articles, communications, perspectives and focus articles. This well-established journal, owned by the Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) of France, has been co-published with the Royal Society of Chemistry since January 1998. NJC is the forum for the publication of high-quality, original and significant work that opens new directions in chemistry or other scientific disciplines. In addition to having a significant chemical component, work published in NJC must demonstrate that it will have an impact on areas of research other than that of the reported work.











![4-[(2-{2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione structure 4-[(2-{2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione structure](https://static.chemtradehub.com/structs/209/2093416-31-8-3162.webp)


