Aerosol deposition of porous metal–organic materials onto diverse solid supports
文献情報
Christine M. Montone, Eric D. Bloch
This study introduces a novel method for creating surface coatings from porous materials, specifically metal–organic frameworks (MOFs) and porous coordination cages (PCCs). Employing a cost-effective medical nebulizer, we aerosolize MOF and cage particles onto diverse surfaces. The method's versatility is demonstrated by successful coating of various materials, including mixed MOF constituents. Characterization analyses confirm material integrity and stability, highlighting its potential for practical applications. The technique offers a rapid and reproducible means of generating uniform coatings with controlled properties, addressing challenges in scalability and stability associated with these advanced materials. This novel approach holds promise for diverse applications in environmental, industrial, and technological contexts.
関連文献
A new method for the synthesis of hydrophobized, catalytically active Pt nanoparticles
Saikat Mandal, PR. Selvakannan, Debdut Roy, Raghunath V. Chaudhari, Murali Sastry
DOI: 10.1039/B209050C
In situcyclodextrin-based homogeneous incorporation of metal (M = Pd, Pt, Ru) nanoparticles into silica with bimodal pore structure
Yong Zhou, Shu-Hong Yu, Arne Thomas, Bao-Hang Han
DOI: 10.1039/B210590J
Highly proton conductive polyimide electrolytes containing fluorenyl groups
Kenji Miyatake, Hua Zhou, Hiroyuki Uchida, Masahiro Watanabe
DOI: 10.1039/B210296J
Changes in the chemical industry: the perspective of a catalyst supplier
DOI: 10.1039/B207791B
New routes to high nuclearity cages: a fluoride-based hexaicosametallic manganese cage
Leigh F. Jones, Euan K. Brechin, David Collison, Andrew Harrison, Simon J. Teat, Wolfgang Wernsdorfer
DOI: 10.1039/B209445B
Photochemistry of single wall carbon nanotubes embedded in a mesoporous silica matrix
Mercedes Álvaro, Pedro Atienzar, José L. Bourdelande, Hermenegildo García
DOI: 10.1039/B209225P
Synthesis, structure and magnetism of a unique dodecanuclearcopper(ii) ‘picture frame’ held in a 4 × 4 grid-like assembly
Craig J. Matthews, Stuart T. Onions, Gérald Morata, Margarita Bosch Salvia, Mark R. J. Elsegood, Daniel J. Price
DOI: 10.1039/B210891G
A potassium selective ‘nanosponge’ with well defined pores‡
Achim Müller, Bogdan Botar, Hartmut Bögge, Paul Kögerler, Alois Berkle
DOI: 10.1039/B210523N
Novel coordination of dicyanamide, [N(CN)2]−: preferential binding of the amidenitrogen
Shireen R. Marshall, Christopher D. Incarvito, William W. Shum, Arnold L. Rheingold, Joel S. Miller
DOI: 10.1039/B208872J
Equilibrium potentials and charge transport of an I−/I3− redox couple in an ionic liquid
Ryuji Kawano, Masayoshi Watanabe
DOI: 10.1039/B208388B
こちらもおすすめ
N-乙酰基-L-精氨酸はどのように合成されますか?
N-乙酰基-L-精氨酸は、L-精氨酸をエタノールと酸化アクリル酸で反応させて得られます。この合成過程では、酸化アクリル酸がL-精氨酸のN-アミノグループに結合す...
カウウェルパリミタートを含む廃棄物はどのように処理すべきですか?
カウウェルパリミタートの廃棄物は、化学廃棄物として適切に収集し、専門的な廃棄処理業者に委託します。処理には、有害物質の除去と環境への影響最小化が重要です。温度は...
タテライル1,4,8,11-テトラエチルアセートの代替品はありますか?
タテライル1,4,8,11-テトラエチルアセートの代替品として、他のエチルエステル化合物や、有機窒素化合物が考えられます。ただし、代替品の選択は目的や使用条件に...
異丁卡因を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
異丁卡因は毒性があり、皮膚や目を刺激する可能性があります。作業中は保護目鏡、防護手袋、防護マスクを使用し、ドラフトチャンバーで扱うべきです。漏えいした場合、その...
4-氯-2-丙基吡啶を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
4-氯-2-丙基吡啶は有毒で、吸入や皮膚接触を避けることが重要です。PPEとしてゴーグル、マスク、長袖のガウン、手袋を使用し、ドラフトチャンバーを用いて操作しま...
9,10-脱水阿霉素について適用される法規ガイドラインは何ですか?
CAS番号80996-23-2の9,10-脱水阿霉素は、GHS分類においては第3類毒性物質に分類され、REACH規則においてはカテゴリー1の急性毒性物質とされて...
4-(3-溴苯基)噻唑-2-甲酸の物理化学的性質は何ですか?
4-(3-溴苯基)噻唑-2-甲酸の分子量は265.01です。この化合物は水に微溶です。反応性は中程度で、酸性やアルカリ性の条件下で分解する可能性があります。
3-(4-塩素フェニル)-3-オキセタニアミン塩酸塩はどの業界で使用されていますか?
3-(4-塩素フェニル)-3-オキセタニアミン塩酸塩は、医薬業界、ポリマー業界、センサー業界、半導体業界などで使用されています。この化合物は薬物開発の一部として...
氮卓斯汀杂质Eを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
氮卓斯汀杂质E(CAS番号: 20526-97-0)を扱う際は、ゴーグルとシールド付きの手袋を使用し、漏洩がある場合はドラフトチャンバーを使用して処理することを...
デシシボチル-n-ブチルボルテゾミブはどのように保存すればよいですか?
デシシボチル-n-ブチルボルテゾミブは室温で保管し、直日光から遠ざけて密栓容器に保管することが推奨されます。











![4-[2-(3,4-Dihydro-2H-chromen-6-yl)-1,3-oxazol-5-yl]-1-(3-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}benzyl)pyridinium bromide structure 4-[2-(3,4-Dihydro-2H-chromen-6-yl)-1,3-oxazol-5-yl]-1-(3-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}benzyl)pyridinium bromide structure](https://static.chemtradehub.com/structs/155/155863-03-9-8183.webp)
![Methyl 5-iodo-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-2-thiophenecarboxylate structure Methyl 5-iodo-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-2-thiophenecarboxylate structure](https://static.chemtradehub.com/structs/100/1007171-35-8-177e.webp)


