Potassium xanthate-promoted reductive sulfuration reaction: from aldehydes to thiol, disulfide, and thioester derivatives
文献情報
Yingqi Feng, Jinli Nie, Sijie Xie, Ziqing He, Huanliang Hong, Jian Li, Yubing Huang, Lu Chen, Yibiao Li
Herein, we developed a synthetic strategy for the direct construction of C–S bonds to obtain biologically active sulfur-containing compounds and a methodology involving the reductive sulfuration of aldehydes or ketones to obtain diverse substituted thiol, disulfide, and thioester derivatives. EtOCS2K is demonstrated as a potential substitute for the Berzelius reagent or Lawesson's reagent for the construction of C–S bonds.
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Chemical Communications

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![4-[(4-Bromophenyl)sulfonyl]thiomorpholine structure 4-[(4-Bromophenyl)sulfonyl]thiomorpholine structure](https://static.chemtradehub.com/structs/223/223555-81-5-2d67.webp)
