Contrasting reactivity of B–Cl and B–H bonds at [Ni(IMes)2] to form unsupported Ni-boryls
文献情報
Gabrielle Audsley, Ambre Carpentier, Anne-Frédérique Pécharman, James Wright, Thomas M. Roseveare, Ewan R. Clark, Stuart A. Macgregor, Ian M. Riddlestone
[Ni(IMes)2] reacts with chloroboranes via oxidative addition to form rare unsupported Ni-boryls. In contrast, the oxidative addition of hydridoboranes is not observed and products from competing reaction pathways are identified. Computational studies relate these differences to the mechanism of oxidative addition: B–Cl activation proceeds via nucleophilic displacement of Cl−, while B–H activation would entail high energy concerted bond cleavage.
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Chemical Communications

ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry


![1-(2-Chlorophenyl)-6-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-1,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one structure 1-(2-Chlorophenyl)-6-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-1,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one structure](https://static.chemtradehub.com/structs/794/794568-91-5-0c34.webp)

